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1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose | 16750-08-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose
英文别名
1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose;tetra-O-benzoyl-β-D-arabino-2-deoxy-hexopyranose;Tetra-O-benzoyl-β-D-arabino-2-desoxy-hexopyranose;Tetra-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose
1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose化学式
CAS
16750-08-6
化学式
C34H28O9
mdl
——
分子量
580.591
InChiKey
IZDUSRZYYKMIMV-XAZDILKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    697.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    114.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose吡啶氢溴酸potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-1-S-dipropylarsino-1-thio-β-D-arabino-hexopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-deoxy-1-and -6-thio-d-arabino-hexose and several S-dialkylarsino derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85564-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-Deoxy-D-glucose苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.58h, 以68%的产率得到1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose
    参考文献:
    名称:
    Klimov, E. M.; Demchenko, A. V.; Malysheva, N. N., Doklady Chemistry, 1993, vol. 331, # 1-3, p. 161 - 164
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Facile Regioselective 1-<i>O</i>-Deacylation of Peracylated Glycopyranoses
    作者:J. Fiandor、M. T. García-López、F. G. De Las Heras、P. P. Méndez-Castrillón
    DOI:10.1055/s-1985-31446
    日期:——
    The regioselective deacylation of peracylated glycopyranoses 1-5 with ammonia in a polar aprotic solvent to the corresponding α-1-OH sugar derivatives 6-10 in total or high stereoselectivity is described.
    描述了在极性非质子溶剂中,使用对过酰化的糖喃醇1-5进行区域选择性去酰基化,得到相应的α-1-OH糖衍生物6-10,总体或高立体选择性。
  • Bergmann; Schotte; Leschinsky, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1056
    作者:Bergmann、Schotte、Leschinsky
    DOI:——
    日期:——
  • Selective benzoylation of 2-deoxy-d-arabino-hexose: synthesis of 3,6-diO-benzoyl-2,4-dideoxy-d-threo-hexopyranose
    作者:Jose Fiandor、Federico G. De Las Heras
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)90275-1
    日期:1986.10
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