2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐 | 4335-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐
• 中文别名: 2-(2-亚氨基-3-噻唑烷基)-1-苯基乙酮溴氢酸盐
• 英文名称: 2-(2-imino-thiazolidin-3-yl)-1-phenyl-ethanone; hydrobromide
• 英文别名: 2-(2-iminothiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-one monohydrobromide；hydron;2-(2-imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 4335-26-6
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 301.207
• InChiKey: HLACPNZZRMLNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

化学性质：白色或微黄色结晶。

用途：作为四咪唑的中间体。

生产方法：通过将苯乙酮用溴素溴化生成溴代苯乙酮，再与2-氨基噻唑啉缩合，最终得到2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 四米唑
  参考文献：
  名称：

  Amarouch, H.; Loiseau, P. R.; Bonnafous, M., Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 5, p. 421 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 2-溴苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Heterocycles with Dicoordinated Phosphorus: 3-Substituted Thiazolo[3,2-d][1,4,2]diazaphosphole and its 5,6-Dihydro and Benzo Derivatives

  摘要：

  3-取代的2-氨基噻唑铵溴化物1-3在醋腈中与三氯化磷和三乙胺反应发生环缩合，生成3-取代的5,6-二氢噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯4、噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯5及其苯基衍生物6。这些产物通过31P、1H和13C核磁共振谱进行了表征。二甲基硫酸酯在N-7位对5进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26085

文献信息

• Novel Broad-Spectrum Anthelmintics. Tetramisole¹ and Related Derivatives of 6-Arylimidazo[2,1-b]thiazole
  作者：Alfons H. M. Raeymaekers、Fernand T. N. Allewijn、Jan Vandenberk、Paul J. A. Demoen、Theo T. T. Van Offenwert、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00322a023

  日期：1966.7
• Markova,Yu.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1494 - 1497
  作者：Markova,Yu.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AMAROUCH, H.;LOISEAU, P. R.;BONNAFOUS, M.;CAUJOLLE, R.;PAYARD, M.;LOISEAU+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 5, C. 421-437
  作者：AMAROUCH, H.、LOISEAU, P. R.、BONNAFOUS, M.、CAUJOLLE, R.、PAYARD, M.、LOISEAU+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Heterocycles with Dicoordinated Phosphorus: 3-Substituted Thiazolo[3,2-<i>d</i>][1,4,2]diazaphosphole and its 5,6-Dihydro and Benzo Derivatives
  作者：Raj K. Bansal、Ruchi Mahnot、Dinesh C. Sharma、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1055/s-1992-26085

  日期：——

  The 3-substituted 2-aminothiazolium bromides 1-3 undergo cyclocondensation with phosphorus trichloride in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the 3-substituted 5,6-dihydrothiazolo[3,2-d] [1,4,2]diazaphospholes 4, thiazolo[3,2-d] [1,4,2] diazaphosphole 5 and its benzo derivatives 6. The products are characterized by 31P, 1H and 13C NMR spectra. Dimethyl sulfate alkylates 5 at N-7.

  3-取代的2-氨基噻唑铵溴化物1-3在醋腈中与三氯化磷和三乙胺反应发生环缩合，生成3-取代的5,6-二氢噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯4、噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯5及其苯基衍生物6。这些产物通过31P、1H和13C核磁共振谱进行了表征。二甲基硫酸酯在N-7位对5进行烷基化。
• Amarouch, H.; Loiseau, P. R.; Bonnafous, M., Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 5, p. 421 - 438
  作者：Amarouch, H.、Loiseau, P. R.、Bonnafous, M.、Caujolle, R.、Payard, M.、et al.

  DOI：——

  日期：——