2-(p-chlorobenzylidene)-3-pentanone | 142856-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorobenzylidene)-3-pentanone
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-pent-1-en-3-one；1-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-pent-1-en-3-one；1-(4-chlorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 142856-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: QOXGEKKYILXSGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorobenzylidene)-3-pentanone 在 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(1-methyl-2-(4-chlorophenyl)vinyl)-4-methyl-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  通过催化Meyer-Schuster重排对α，α'-二乙烯基酮进行烯烃化

  摘要：

  1,4-二烯-3-酮的直接烯烃化仍然是一个合成难题。已经开发出了两步方案，采用乙炔加成，然后进行催化的Meyer-Schuster重排，以实现1,4-戊二烯-3-酮的烯化反应，从而制得[3]树枝状烯烃。炔基甲醇的迈耶-舒斯特重排的许多传统方法由于其对酸的敏感性而不适用于这些高度不饱和的底物。提出了包括Nazarov型电环化在内的尝试重排过程中的意外反应性，以及利用催化VO（acac）2促进乙氧基乙炔加合物的Meyer-Schuster重排的条件。

  DOI：

  10.1021/jo101497f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 3-戊酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以31%的产率得到2-(p-chlorobenzylidene)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 5-VINYLPHENYL-1-PHENYL-PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS

  摘要：

  这项发明涉及化合物的调节剂，其化学式为(I)或其形式，并且用于治疗、改善或预防与大麻素受体介导的综合症、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20090048235A1

文献信息

• Azetidinyl diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08962607B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式（I）表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130102585A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。
• Olefination of α,α′-Divinyl Ketones through Catalytic Meyer−Schuster Rearrangement
  作者：Curtis J. Rieder、Karl J. Winberg、F. G. West

  DOI：10.1021/jo101497f

  日期：2011.1.7

  followed by catalytic Meyer−Schuster rearrangement has been developed for the olefination of 1,4-pentadien-3-ones to afford [3]dendralenes. Many of the traditional methods for the Meyer−Schuster rearrangement of alkynyl carbinols are not suitable with these highly unsaturated substrates because of their acid sensitivity. Unexpected reactivity during attempted rearrangement, including Nazarov-type electrocyclizations

  1,4-二烯-3-酮的直接烯烃化仍然是一个合成难题。已经开发出了两步方案，采用乙炔加成，然后进行催化的Meyer-Schuster重排，以实现1,4-戊二烯-3-酮的烯化反应，从而制得[3]树枝状烯烃。炔基甲醇的迈耶-舒斯特重排的许多传统方法由于其对酸的敏感性而不适用于这些高度不饱和的底物。提出了包括Nazarov型电环化在内的尝试重排过程中的意外反应性，以及利用催化VO（acac）2促进乙氧基乙炔加合物的Meyer-Schuster重排的条件。
• SUBSTITUTED 5-VINYLPHENYL-1-PHENYL-PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：Xia Mingde

  公开号：US20090048235A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention is directed to a cannabinoid modulator compound of formula (I): or a form thereof, and methods for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  这项发明涉及化合物的调节剂，其化学式为(I)或其形式，并且用于治疗、改善或预防与大麻素受体介导的综合症、疾病或疾病的方法。