3-acetyl-5-fluorobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-5-fluorobenzonitrile
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.151
• InChiKey: NVTOIWPMCLKTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-fluorobenzonitrile 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-{1-(3-Cyanophenyl)-3-[(4-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrazol-5-yl}-5-fluorobenzenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及新型取代(吡唑基甲酰)咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20110124618A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 3-溴-5-氟苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-acetyl-5-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及新型取代(吡唑基甲酰)咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20110124618A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212350A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a class of substituted-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: (I).

  本发明涉及一类作为去泛素化酶USP30抑制剂的取代氰基吡咯烷化合物，该类化合物在包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化的多种治疗领域中有用。
• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2021069575A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种通式（I）的新异芳基取代吡嗪衍生物，其中结构元素R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• SUBSTITUTED (THIAZOLYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND USE THEREOF
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20130045999A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel substituted furancarboxamides, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代呋喃羧酰胺，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。