4-(苯甲酰基氨基)苯甲酸乙酯 | 736-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯甲酰基氨基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: N-benzoylbenzocaine
• 英文别名: ethyl 4-benzamidobenzoate；ethyl 4-(benzoylamino)benzoate
• CAS: 736-40-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00026828
• 分子量: 269.3
• InChiKey: XFPYCMXNXPPZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯甲酰基氨基)苯甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(4-benzoylamino-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明公开了具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN106317057B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzoate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以94%的产率得到4-(苯甲酰基氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  揭露酰胺：N取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的钌催化原羰基化

  摘要：

  使用钌催化剂，以高收率和较短的反应时间实现了单步操作中各种合成吸引力的邻苯二甲酰亚胺前所未有的转化为酰胺。机理研究表明，独特的均质途径涉及五元环的打开和CO 2的释放，其中水是质子的来源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03278

文献信息

• Selective conversion of primary amides to esters promoted by KHSO4
  作者：Narsimha Sattenapally、Jhanvi Sharma、Yuqing Hou

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.392

  日期：——

  Primary amides, either aliphatic or aromatic, are easily converted to the corresponding esters via reflux in lower primary alcohols in the presence of KHSO4. Secondary amides lead to complicated mixtures under analogous conditions, whereas tertiary amides were inert. Use of isopropyl alcohol resulted in the formation of product at slower rate and lower yield along with side products, whereas, use of

  在 KHSO4 存在下，通过在低级伯醇中回流，脂肪族或芳香族伯酰胺很容易转化为相应的酯。仲酰胺在类似条件下会导致复杂的混合物，而叔酰胺是惰性的。异丙醇的使用导致产物的形成速度较慢，产率较低，同时副产物也较低，而使用叔醇不能成功转化，烯丙醇和苯甲醇提供了复杂的混合物。
• Synthesis, chemical characterization and antimicrobial activity of new acylhydrazones derived from carbohydrates
  作者：Fernanda Dias Guilherme、Julia Évelin Simonetti、Lais Regina Santos Folquitto、Adriana Cotta Cardoso Reis、Josidel Conceição Oliver、Amanda Latércia Tranches Dias、Danielle Ferreira Dias、Diogo Teixeira Carvalho、Geraldo Célio Brandão、Thiago Belarmino de Souza

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.02.045

  日期：2019.5

  formula using this technique. All of the synthesized compounds were screened for their antibacterial, antifungal and antiviral activities. Five compounds (12, 13, 14, 16 and 19) exerted a modest antifungal activity against the strains evaluated. Derivative 14 showed fungicidal activity against Candida glabrata at 173.8 μM and saccharide unit contributed to the increase of the antifungal potential against

  摘要 合成了一系列新的糖基化酰腙，所有化学结构均通过高分辨率质谱 (HRMS)、1H 和 13C 核磁共振 (1H-NMR; 13C-NMR) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱方法确认。在 HRMS 分析中观察到的计算值和实测值之间的质量准确度接近或低于 5 ppm，这对于使用该技术提出分子式是可以接受的。筛选所有合成的化合物的抗菌、抗真菌和抗病毒活性。五种化合物（12、13、14、16 和 19）对所评估的菌株具有适度的抗真菌活性。衍生物 14 在 173.8 μM 时显示出对光滑念珠菌的杀真菌活性，并且糖单位有助于增加对该菌株的抗真菌潜力。
• Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes
  作者：Sun-Hwa Lee、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c4dt00372a

  日期：——

  Ruthenium catalyzed reduction of iminoyl chlorides by HSiMe₂Ph allows for a two-step conversion of secondary amides into imines and aldehydes.

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。
• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• Synthesis and Anticonvulsant Activity of New<i>N</i>-(Alkyl/Sub-stituted aryl)-<i>N</i>′-[4-(5-cyclohexylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-yl)phenyl]thioureas
  作者：Sevgi Karakus、Bedia Koçyığıt-Kaymakcioğlu、Hale Z. Toklu、Feyza Aricioglu、Sevim Rollas

  DOI：10.1002/ardp.200800118

  日期：2009.1

  A series of novel thiourea derivatives carrying the 5‐cylohexylamino‐1,3,4‐thiadiazole moiety was synthesized and their anticonvulsant activity was evaluated. Structures of the synthesized compounds have been confirmed by IR, 1H‐NMR, and elemental analysis. All of the compounds were administered at a dose of 50 mg/kg. Some of the active compounds have different effects in pentylenetetrazole (PTZ) and

  合成了一系列带有 5-环己氨基-1,3,4-噻二唑部分的新型硫脲衍生物，并评估了它们的抗惊厥活性。合成化合物的结构经IR、1H-NMR和元素分析确证。所有化合物均以50mg/kg的剂量给药。一些活性化合物在戊四唑 (PTZ) 和最大电休克 (MES) 测试中具有不同的作用，表明在小癫痫发作中具有治疗潜力，但在大癫痫发作中则不然。在硫脲药效团上携带 2-甲基苯基、4-氯苯基、烯丙基和 4-甲基苯基的化合物 10、11、13 和 14 提高了 PTZ 模型中的存活率。发现活性化合物10、11、13和14的ED50值分别为68.42、43.75、18.75和25mg/kg。