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5-Phenylsulfonyl-2-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-2H-benzotriazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Phenylsulfonyl-2-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-2H-benzotriazole
英文别名
2-[5-(benzenesulfonyl)benzotriazol-2-yl]-4-tert-butylphenol
5-Phenylsulfonyl-2-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-2H-benzotriazole化学式
CAS
——
化学式
C22H21N3O3S
mdl
——
分子量
407.493
InChiKey
COGNAHXOMSTFSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Phenylsulfonyl-2-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-2H-benzotriazole二正丁胺sodium methylate 、 paraformaldehyde 作用下, 生成 2,2'-Methylene-bis[6-(5-phenylsulfonyl-2H-benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol]
    参考文献:
    名称:
    Asymmetrical bisbenzotriazoles substituted by a perfluoroalkyl moiety
    摘要:
    式I的不对称双苯并三氮唑,其中G2'是1至12个碳原子的全氟烷基,优选CF3,而G2不含该基团,则具有红移的特性,并且由于其不对称性,特别溶解性好,适用于许多应用,包括汽车涂料、热塑性材料,尤其是粘合剂组合物,这些组合物本身在太阳能电池板和其他层压结构中有用。
    公开号:
    US06245915B1
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文献信息

  • Asymmetrical bisbenzotriazoles substituted by a perfluoroalkyl moiety and compositions stabilized therewith
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Corporation
    公开号:US06337402B2
    公开(公告)日:2002-01-08
    Asymmetrical bisbenzotriazoles of the formula I where G2′ is perfluoroalkyl of 1 to 12 carbon atoms, preferably CF3, and where G2 does not contain said group are red-shifted and due to the asymmetry are particularly soluble and useful in a host of applications including automotive coatings, thermoplastics and especially in adhesive compositions, themselves useful in solar panels and other laminate structures.
    公式I中的不对称双苯并三唑,其中G2′是1至12个碳原子的全氟烷基,优选CF3,而G2不含该基团,这些物质发生红移,由于不对称性,它们在许多应用中特别溶解且有用,包括汽车涂料、热塑性塑料,特别是在粘合剂组合物中,这些组合物本身在太阳能电池板和其他层压结构中有用。
  • Asymmertical bisbenzotriazoles substituted by a perfluoroalkyl moiety and compositions stabilized therewith
    申请人:——
    公开号:US20010011113A1
    公开(公告)日:2001-08-02
    Asymmetrical bisbenzotriazoles of the formula I 1 where G 2 ′ is perfluoroalkyl of 1 to 12 carbon atoms, preferably CF 3 , and where G 2 does not contain said group are red-shifted and due to the asymmetry are particularly soluble and useful in a host of applications including automotive coatings, thermoplastics and especially in adhesive compositions, themselves useful in solar panels and other laminate structures.
    公式为I1的不对称双苯并三氮唑,其中G2'是1至12个碳原子的全氟烷基,优选CF3,而G2不含该基团的化合物具有红移特性,并由于不对称性而特别溶解,可用于众多应用,包括汽车涂料、热塑性材料,特别是在粘合剂组合物中,本身可用于太阳能电池板和其他层压结构。
  • STABILIZED ADHESIVE COMPOSITIONS CONTAINING HIGHLY SOLUBLE, RED-SHIFTED, PHOTOSTABLE BENZOTRIAZOLE UV ABSORBERS AND LAMINATED ARTICLES DERIVED THEREFROM
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1175467A1
    公开(公告)日:2002-01-30
  • US6245915B1
    申请人:——
    公开号:US6245915B1
    公开(公告)日:2001-06-12
  • US6337402B2
    申请人:——
    公开号:US6337402B2
    公开(公告)日:2002-01-08
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