N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00588544
• 分子量: 232.282
• InChiKey: SEQARRPLSYHGNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)acetamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到(E)-1-(2-methyl-6-(prop-1-enyl)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化下芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺的直接烯丙基化

  摘要：

  描述了芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺与烯丙基碳酸酯的钌催化的氧化烯丙基化。这些转化易于以取代的烯丙基碳酸酯的完全线性γ-选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc03354j
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化下芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺的直接烯丙基化

  摘要：

  描述了芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺与烯丙基碳酸酯的钌催化的氧化烯丙基化。这些转化易于以取代的烯丙基碳酸酯的完全线性γ-选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc03354j

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Nakamura Toshio

  公开号：US20100113776A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A novel pyrazole derivative of the following formula having a histamine H3 receptor antagonistic effect: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation comprising the same as an active ingredient is effective for prevention or treatment of dementia, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, eating disorders, obesity, diabetes, hyperlipidemia, sleep disorders, narcolepsy, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, depression, allergic rhinitis or other diseases.

  以下公式的新型吡唑酮衍生物具有组胺H3受体拮抗作用： 或其药用可接受盐，或包含其作为活性成分的药物制剂，对预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病具有有效性。
• Direct allylation of aromatic and α,β-unsaturated carboxamides under ruthenium catalysis
  作者：Mirim Kim、Satyasheel Sharma、Neeraj Kumar Mishra、Sangil Han、Jihye Park、Minyoung Kim、Youngmi Shin、Jong Hwan Kwak、Sang Hoon Han、In Su Kim

  DOI：10.1039/c4cc03354j

  日期：——

  The ruthenium-catalyzed oxidative allylation of aromatic and alpha,beta-unsaturated carboxamides with allylic carbonates is described. These transformations proceed readily with complete linear gamma-selectivity of substituted allylic carbonates.

  描述了芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺与烯丙基碳酸酯的钌催化的氧化烯丙基化。这些转化易于以取代的烯丙基碳酸酯的完全线性γ-选择性进行。