t-butyl 16-bromohexadecanoate | 865200-89-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 16-bromohexadecanoate
• 英文别名: tert-butyl-16-bromohexadecanoate；tert-Butyl 16-bromohexadecanoate；tert-butyl 16-bromohexadecanoate
• CAS: 865200-89-1
• 化学式: C₂₀H₃₉BrO₂
• 分子量: 391.432
• InChiKey: MVCZYBUUWMFTCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 16-bromohexadecanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.25h， 生成 tert-butyl (Z)-34-(oleoyloxy)tetratriacont-25-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPY FOR DRY EYE (DE) AND MEIBOMIAN GLAND DYSFUNCTION (MGD) BASED ON THE REPLACEMENT OF O-ACYL-Ω-HYDROXY FATTY ACIDS (OAHFA)
  [FR] TRAITEMENT DE L'ŒIL SEC (DE) ET DYSFONCTIONNEMENT DES GLANDES DE MEIBOMIUS (MGD) BASÉ SUR LE REMPLACEMENT D'ACIDES GRAS O-ACYL-Ω-HYDROXY (OAHFA)

  摘要：

  本发明涉及一种制备脂肪酸的方法，通过该方法可获得一种脂肪酸，包括该脂肪酸的组合物，含有该脂肪酸的眼用滴剂以及使用该脂肪酸治疗干眼病或睑板腺功能障碍的方法。

  公开号：

  WO2020180249A1
• 作为产物：
  描述：

  16-溴十六烷酸 、 叔丁醇 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到t-butyl 16-bromohexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPY FOR DRY EYE (DE) AND MEIBOMIAN GLAND DYSFUNCTION (MGD) BASED ON THE REPLACEMENT OF O-ACYL-Ω-HYDROXY FATTY ACIDS (OAHFA)
  [FR] TRAITEMENT DE L'ŒIL SEC (DE) ET DYSFONCTIONNEMENT DES GLANDES DE MEIBOMIUS (MGD) BASÉ SUR LE REMPLACEMENT D'ACIDES GRAS O-ACYL-Ω-HYDROXY (OAHFA)

  摘要：

  本发明涉及一种制备脂肪酸的方法，通过该方法可获得一种脂肪酸，包括该脂肪酸的组合物，含有该脂肪酸的眼用滴剂以及使用该脂肪酸治疗干眼病或睑板腺功能障碍的方法。

  公开号：

  WO2020180249A1

文献信息

• OXIDIZED LIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kovalevski-Ishai Eti

  公开号：US20110207703A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Novel oxidized lipids are provided herein, as well as methods for producing same, and uses thereof in treating or preventing an inflammation associated with endogenous oxidized lipids and related conditions.

  本文提供了新型氧化脂类化合物，以及制备方法，以及将其用于治疗或预防与内源性氧化脂类化合物和相关疾病相关的炎症的用途。
• Discovery of the First Potent, Selective, and <i>In Vivo</i> Efficacious Polo-like Kinase 4 Proteolysis Targeting Chimera Degrader for the Treatment of <i>TRIM37</i>-Amplified Breast Cancer
  作者：Yin Sun、Yanli Xue、Pengkun Sun、Shuyi Mu、Hongbing Liu、Yu Sun、Lin Wang、Jingkai Wang、Tianxiao Wu、Wenbo Yin、Qiaohua Qin、Yixiang Sun、Nian Liu、Hanxun Wang、Huali Yang、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00505

  日期：2023.6.22

  as the first selective PLK4 proteolysis targeting chimera (PROTAC) degrader. SP27 exhibited effective PLK4 degradation, more potent inhibition of cell growth, and more efficient precision-therapeutic effect in the TRIM37-amplified MCF-7 cell line than conventional inhibitor CZS-035. Moreover, SP27 showed 149% bioavailability after intraperitoneal administration in PK studies and potent antitumor efficacy

  Polo 样激酶 4 (PLK4) 是中心粒复制的主要调节因子，已被提议作为多种癌症的治疗靶点，尤其是TRIM37扩增的乳腺癌。TRIM37扩增乳腺癌治疗的新颖且有效的治疗策略的开发具有挑战性且非常令人期待。在此，进行了结构-活性关系（SAR）研究，重点是探索不同的接头长度和组成，以报告 SP27 作为第一个选择性 PLK4 蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）降解剂的发现和表征。SP27在体内表现出有效的PLK4降解、更有效的细胞生长抑制以及更高效的精准治疗效果TRIM37比常规抑制剂 CZS-035 扩增 MCF-7 细胞系。此外，在PK研究中，SP27腹腔给药后显示出149%的生物利用度，并且在体内具有强大的抗肿瘤功效。SP27的发现证明了PLK4 PROTAC的实用性和重要性，为研究PLK4依赖的生物学功能和治疗TRIM37扩增的乳腺癌铺平了道路。
• Oxidized lipid compounds and uses thereof
  申请人：Vascular Biogenics Ltd.

  公开号：EP2826369A2

  公开（公告）日：2015-01-21

  Novel oxidized lipids are provided herein, as well as methods for producing same, and uses thereof in treating or preventing an inflammation associated with endogenous oxidized lipids and related conditions.

  本文提供了新型氧化脂及其生产方法，以及其在治疗或预防与内源性氧化脂及相关病症有关的炎症中的用途。
• [EN] OXIDIZED LIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES OXYDÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VASCULAR BIOGENICS LTD

  公开号：WO2010052718A9

  公开（公告）日：2011-06-16
• US9206206B2
  申请人：——

  公开号：US9206206B2

  公开（公告）日：2015-12-08