4-allyl-N-benzylbenzamide | 1006714-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl-N-benzylbenzamide
• 英文别名: N-benzyl-4-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 1006714-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ODELOFWJZLCQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 N-benzyl-4-iodobenzamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 indium 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到4-allyl-N-benzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基交叉偶联反应与原位生成的有机铟试剂

  摘要：

  演示了使用烯丙基卤化物和铟原位生成的烯丙基钯进行分子间和分子内钯催化的烯丙基交叉偶联反应。在钯催化的交叉偶联反应中，烯丙基化合物可能是有效的亲核偶联伙伴。各种烯丙基卤，如烯丙基碘，烯丙基溴，巴豆基溴，异戊烯基溴，香叶基溴和3-溴环己烯，均能以优异的产率获得烯丙基交叉偶联产物。双键的立体化学保留在烯丙基交叉偶联反应中。亲电交叉偶联伙伴，例如芳基和乙烯基卤化物，二溴代烯烃，炔基碘化物以及芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯参与这些反应。存在各种取代基，例如n亲电子偶合体芳环上的丁基，缩酮，乙酰基，乙氧基羰基，腈基，N-苯基酰胺基，硝基和氯基对反应效率的影响很小。目前的条件不仅对分子间而且对于分子内钯催化的交叉偶联反应同样有效。这些方法为引入烯丙基提供了一种有效的合成方法，该烯丙基可以轻松地进一步官能化以提供sp 2-和sp杂交碳。由于有利的特征，例如易于制备和处理，热稳定性，高反应性和选择性，操作简单以及

  DOI：

  10.1002/asia.201000890

文献信息

• Xantphos as an Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Bromides and Triflates with Allyl Acetates and Indium
  作者：Dong Seomoon、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/jo702279t

  日期：2008.2.1

  Xantphos was found to be an efficient ligand for palladium-catalyzed allyl cross-coupling reactions of aryl bromides and triflates with allylindium reagents generated in situ from allyl acetates and indium. These reactions occur in high yield with good functional group tolerance.

  发现Xantphos是钯催化的芳基溴化物和三氟甲磺酸酯与从乙酸烯丙酯和铟就地生成的烯丙基化试剂的烯丙基交叉偶联反应的有效配体。这些反应以高收率和良好的官能团耐受性发生。