1,2-二氢-2,2,4,7-四甲基喹啉 | 1810-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-2,2,4,7-四甲基喹啉
• 英文名称: 2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydro-quinoline；2,2,4,7-Tetramethyl-1,2-dihydro-chinolin；Quinoline, 1,2-dihydro-2,2,4,7-tetramethyl-；2,2,4,7-tetramethyl-1H-quinoline
• CAS: 1810-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• mdl: MFCD00623490
• 分子量: 187.285
• InChiKey: FUAAZWAMEVOHDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-98 °C(Press: 0.3-0.4 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-2,2,4,7-四甲基喹啉 在 盐酸 作用下， 生成 2,4,7-三甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  309.假定的脂肪族酮茴香的构成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001327
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 丙炔 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 十二羰基三钌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1,2-二氢-2,2,4,7-四甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  钌催化的邻-C-H键活化和芳胺与末端炔烃环化反应的范围和机理研究

  摘要：

  阳离子氢化钌配合物 [(PCy(3))(2)(CO)(CH(3)CN)(2)RuH](+)BF(4)(-) 被发现是一种高效的催化剂芳胺和末端炔烃的 CH 键活化反应。通过使用催化剂 Ru(3)(CO)(12)/HBF(4).OEt(2)，芳胺和末端炔烃的邻位 CH 键活化反应实现了取代喹啉和喹喔啉衍生物的区域选择性催化合成。观察到 C(6)H(5)NH(2) 和 C(6)D(5)NH(2) 与丙炔反应的正常同位素效应 (k(CH)/k(CD) = 2.5) . 从一系列间位取代苯胺、m-XC(6)H(4)NH(2) 与 sigma(p) 的相对速率的相关性中获得高度负的哈米特值 (rho = -4.4) Ru(3)(CO)(12)/HBF(4).OEt(2)（3 mol % Ru，1:3 摩尔比）的存在。二氢吲哚和无环芳胺与 DCPh 反应的氘标记研究表明，炔烃 CH 键活化步骤是可逆的

  DOI：

  10.1021/ja055608s

文献信息

• The p-toluenesulfonic acid catalyzed single pot synthesis of tetracyclic 1,2-dihydroquinolines: a metal free approach
  作者：Anil K. Hajare、Arun R. Jagdale、G. Gautham Shenoy、Neelima Sinha

  DOI：10.1039/c6nj00928j

  日期：——

  A simple, convenient and efficient metal free approach towards the synthesis of polysubstituted 1,2-dihydroquinolines.

  一种简单、方便和高效的无金属方法合成多取代1,2-二氢喹啉。
• FLUORESCENT DYES
  申请人：LI ZAIGUO

  公开号：US20130089853A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Provided are various compounds comprising the formula Also provided are fluorescent dyes comprising the above compound. Additionally, a fluorescence energy transfer system is provided that comprises the above-described fluorescent dye and a second dye, wherein the second dye is capable of energy transfer with the fluorescent dye. Further provided is a kit for labeling a target molecule, where the kit comprises the above-described fluorescent dye with additional reagents useful for labeling the target molecule. Additionally provided is a target molecule labeled with the above-described fluorescent dye. A method of labeling a target molecule is also provided. The method comprises contacting reactive group Z of the above-described fluorescent dye with the target molecule such that reactive group Z reacts with the target molecule to form a covalent bond between reactive group Z and the target molecule. Also, another method of labeling a target molecule is provided. The method comprises contacting the above-described fluorescent dye, which further comprises a member of a binding pair, with the target molecule, where the target molecule comprises a second member of the binding pair.

  提供了包含以下化合物的各种化合物。还提供了包含上述化合物的荧光染料。此外，提供了一种荧光能量转移系统，其中包括上述描述的荧光染料和第二染料，其中第二染料能够与荧光染料进行能量转移。还提供了一个用于标记目标分子的试剂盒，其中试剂盒包括上述描述的荧光染料以及用于标记目标分子的其他试剂。此外，还提供了一个用上述荧光染料标记的目标分子。还提供了一种标记目标分子的方法。该方法包括将上述荧光染料的反应基团Z与目标分子接触，使得反应基团Z与目标分子发生反应，形成反应基团Z与目标分子之间的共价键。另外，还提供了另一种标记目标分子的方法。该方法包括将上述荧光染料与结合对的成员之一进一步结合，然后与目标分子接触，其中目标分子包含结合对的第二成员。
• Highly Active Metal-Free Catalysts for Hydrogenation of Unsaturated Nitrogen-Containing Compounds
  作者：Victor Sumerin、Konstantin Chernichenko、Martin Nieger、Markku Leskelä、Bernhard Rieger、Timo Repo

  DOI：10.1002/adsc.201100206

  日期：2011.8

  New highly active ansa-ammonium borate catalysts for the direct metal-free hydrogenation of imines were prepared by tuning of the basicity and steric bulkiness of their amine moieties. The highest catalytic activity among previously reported organocatalytic systems was shown for a wide range of nitrogen-containing substrates. The first example of asymmetric imine hydrogenation based on the ansa-ammonium

  通过调节胺部分的碱度和空间体积，制备了用于亚胺直接无金属加氢的新型高活性ansa-硼酸铵催化剂。在先前报道的有机催化体系中，对于各种含氮底物显示出最高的催化活性。演示了基于ansa-硼酸铵概念的不对称亚胺加氢的第一个例子。此外，还阐述了通过用有机溶剂萃取酸性溶液，然后用TMSBr脱水来有效回收催化剂的方法。最初的发现强调了对映选择性氢化更有效的手性ansa-硼酸铵的开发。因此，在Ansa-硼酸铵的概念使其有希望进一步精加工，以期获得工业上适用的催化剂。
• DIARYLETHER-BASED FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF HYPOCHLOROUS ACID OR HYDROXYL RADICAL
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20160312033A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Provided herein are improved fluorogenic compounds and probes that can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening hypochlorous acid or hydroxyl radical. The fluorogenic compounds of the invention can produce fluorescence colors, such as green, yellow, red, or far-red. Also provided herein are fluorogenic compounds for selectively staining hypochlorous acid or hydroxyl radical in the mitochondria of living cells. Provided also herein are methods that can be used to measure, directly or indirectly, the presence and/or amount of hypochlorous acid or hydroxyl radical in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms. Also provided are high-throughput screening methods for detecting or screening hypochlorous acid or hydroxyl radical or compounds that can increase or decrease the level of hypochlorous acid or hydroxyl radical in chemical and biological samples.

  本文提供了改进的荧光化合物和探针，可用作测量、检测和/或筛选次氯酸或羟基自由基的试剂。本发明的荧光化合物可以产生绿色、黄色、红色或远红色的荧光颜色。本文还提供了用于选择性染色活细胞线粒体中的次氯酸或羟基自由基的荧光化合物。本文还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品中次氯酸或羟基自由基的存在和/或数量的方法，如活体生物体中的细胞和组织。还提供了用于检测或筛选化学和生物样品中次氯酸或羟基自由基或能够增加或减少次氯酸或羟基自由基水平的化合物的高通量筛选方法。
• Substituted decahydroquinolines and their use as ultraviolet light
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04073770A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel substituted decahydroquinolines are prepared and used as ultraviolet (UV) light stabilizers for materials subject to UV light degradation, particularly for polyolefins. Compositions containing the decahydroquinoline compounds exhibit excellent stability to UV light.

  制备了一种新型的代替品脱氢喹啉，并将其用作对受紫外线（UV）光降解的材料进行UV光稳定剂，特别是对聚烯烃进行稳定。含有脱氢喹啉化合物的组合物在UV光下表现出极好的稳定性。