3-环己基-2-甲基-1-丙烯 | 3990-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-环己基-2-甲基-1-丙烯
• 英文名称: (2-methylallyl)cyclohexane
• 英文别名: 2-methylallylcyclohexane；2-Methyl-3-cyclohexyl-propen-(1)；2-Methyl-3-cyclohexyl-1-propen；2-Methyl-3-cyclohexylpropen；3-Cyclohexyl-isobuten-(1)；Methallylcyclohexan；3-Cyclohexyl-2-methyl-1-propene；2-methylprop-2-enylcyclohexane
• CAS: 3990-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• mdl: MFCD00045504
• 分子量: 138.253
• InChiKey: NPOMKHQWAVPNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-2-甲基-1-丙烯 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-cyclohexylmethyl-cyclopropancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Farkas,J.; Novak,J.J.K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1815 - 1823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到3-环己基-2-甲基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  One electron C-C bond forming reactions allylstannanes: Scope and limitations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97185-6

文献信息

• Factors Controlling Photochemical Cleavage of the Energetically Unfavorable Ph−Se Bond of Alkyl Phenyl Selenides
  作者：Akihiko Ouchi、Suyou Liu、Zhong Li、S. Ajaya Kumar、Toshiaki Suzuki、Takeshi Hyugano、Haruo Kitahara

  DOI：10.1021/jo701447a

  日期：2007.11.1

  unexpected amount of Ph−Se bond cleavage (35% in n-hexane at 248 nm) during photolysis. Solvent viscosity, wavelength of light, and the structure of alkyl substituents were the major factors that controlled Ph−Se bond cleavage. The ratio of Ph−Se bond cleavage decreased with increasing solvent viscosity and laser wavelength. The effect of alkyl substituents on the ratio of bond cleavages, Ph−Se/total C−Se

  研究了烷基苯基硒化物（1）的主要光化学路径，并阐明了由苯基硒化物的光解引起的碳自由基反应获得的产品的化学收率存在较大偏差的原因。的KrF准分子激光photolyses ñ -戊基苯基硒化物（1A），得到1-戊烯（2A），Ñ戊烷（图3a），ñ -癸烷（4A），二戊硒化物（图5a），苯（6），二戊硒（7a中）和主要的光产物二苯二硒化物（7），以及化合物2a，3a，图4a，图5a和7由戊基-硒键断裂，并形成图5a，6，和图7a通过PH-Se键裂解。光产物的选择性表明发生了意外数量的Ph-Se键裂解（n中35％-在248 nm的正己烷中进行光解。溶剂粘度，光波长和烷基取代基的结构是控制Ph-Se键断裂的主要因素。Ph-Se键断裂的比例随溶剂粘度和激光波长的增加而降低。对于五个烷基苯基硒化物，研究了烷基取代基对键裂解率Ph-Se /总C-Se的影响。该比例以戊基> 2-甲基烯丙基>烯丙基> 1-乙基
• Ligandless Iron-Catalyzed Desulfinylative C–C Allylation Reactions using Grignard Reagents and Alk-2-enesulfonyl Chlorides
  作者：Chandra M. R. Volla、Dean Marković、Srinivas Reddy Dubbaka、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/ejoc.200900927

  日期：2009.12

  regioselectivity of these allylations was studied by using sulfonyl chlorides 3 and 4 with aryl Grignard reagents. The scope of these allylations was further extended by the coupling of ester-substituted alk-2-enesulfonyl chloride 10 with aromatic Grignard reagents. Symmetrical products were synthesized by double C-C allylation with the use of 2-methylidenepropane-1,3-disulfonyl chloride (12). ((C) Wiley-VCH

  Alk-2-enesulfonyl chlorides 1-4 是通过 BCl3 促进的烯烃与 SO2 的烯反应合成的。然后将这些磺酰氯用作铁催化脱亚磺酰化交叉偶联反应中的亲电伙伴，与不同的格氏试剂（芳香族、脂肪族和杂芳香族）。该反应甚至可以用 2 mol% 的简单铁盐 Fe(acac)(3) 催化。通过使用磺酰氯 3 和 4 与芳基格氏试剂研究这些烯丙基化的区域选择性。通过酯取代的 2-烯磺酰氯 10 与芳香格氏试剂的偶联，这些烯丙基化的范围进一步扩大。使用 2-亚甲基丙烷-1,3-二磺酰氯 (12) 通过双 CC 烯丙基化合成对称产物。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• Reactions of esters with phosphorus ylides. 3. Direct conversion into branched olefins
  作者：Arnold P. Uijttewaal、Froukje L. Jonkers、Arne Van der Gen

  DOI：10.1021/jo01332a014

  日期：1979.8
• Organonickel compounds as reagents for selective carbon-carbon bond formation between unlike groups
  作者：Elias J. Corey、Martin F. Semmelhack

  DOI：10.1021/ja00987a056

  日期：1967.5
• An efficient diastereoselective glyoxylate-ene reaction using N-glyoxyloyl camphorpyrazolidinone as an enophile
  作者：Jia-Fu Pan、Uppala Venkatesham、Kwunmin Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.121

  日期：2004.12

  The diastereoselective glyoxylate-ene reaction of N-glyoxyloyl camphorpyrazolidinone (1) with various alkenes 2a-g in the presence of Lewis acid is described. The corresponding alpha-hydroxyl carbonyls were generally obtained in moderate to high chemical yields (64-87%) and with high levels of diastereoselectivities (up to 94% de). The predominance of products with the S absolute configuration at the newly formed stereogenic center was established by single crystal X-ray analysis and the importance of stereochemical induction is discussed. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.