1,3,5-cyclooctatriene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,5-cyclooctatriene
• 英文别名: 1,3,5-COT；(3Z)-cycloocta-1,3,5-triene
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 106.167
• InChiKey: ICPMUWPXCAVOOQ-BDLNLEQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 1,3,5-cyclooctatriene 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Metal Carbonyls. XII. New Complexes Derived from Cyclopentadienylcobalt Dicarbonyl¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01478a013
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 1,3,5-cyclooctatriene
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide(III) complexes with cyclooctatetraene dianion. Synthetic chemistry, characterization, and physical properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00807a025

文献信息

• Ligand Displacement Reaction of Ru(η⁴-1,5-COD)(η⁶-1,3,5-COT) with Lewis Bases
  作者：Masafumi Hirano、Rie Asakawa、Chifumi Nagata、Takashi Miyasaka、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om030064t

  日期：2003.6.1

  Reactions of Ru(η4-1,5-COD)(η6-1,3,5-COT) (1) (COD = cyclooctadiene, C8H12; COT = cyclooctatriene, C8H10) with a series of Lewis bases are studied. Treatments of 1 with P(OMe)3, P(OEt)3, P(OMe)2Ph, P(OEt)2Ph, P(OiPr)3, P(OMe)Ph2, or P(OEt)Ph2 lead to the formation of Ru(η4-1,5-COD)(η4-1,3,5-COT)L (2) followed by preferential liberation of the 1,5-COD ligand to give COT complexes formulated as Ru(6-η1:1−3-η3-COT)L3

  茹（η的反应4 -1,5-COD）（η 6 -1,3,5- COT）（1）（COD =环辛二烯，C 8 ħ 12 ; COT =环辛三烯，C 8 ħ 10具有一系列）刘易斯基地的研究。治疗1与P（OME）3，P（OET）3，P（OME）2 PH，P（OET）2 PH，P（O我PR）3，P（OME）PH 2，或P（OET） pH值2导致形成的Ru（η 4 -1,5-二COD）（η 4 -1,3,5- COT）L（2随后）由1,5- COD的优先解放配体，得到配制成的Ru（6-ηCOT络合物1：1-3-η 3 -COT）L- 3（3）和Ru（η 4 -1,3-， 5-COT）L 3（4）。的反应1与P（OPH）3还给出了2，但这个系统导致两者1,5-COD和1,3,5- COT解放进一步处理，得到的Ru的混合物（η 4 -1， 5-COD）L- 3（5）和Ru（6-η 1：1-3-η 3 -COT）L-
• Organosulphur–transition-metal chemistry. Part 5. Face bonding of cycloheptatrienyl and cyclo-octatetraene ligands in sulphur–ruthenium clusters: crystal and molecular structure of [Ru₃(CO)₆(µ₃-SBu^t){µ₃-(η⁷-C₇H₇)}]
  作者：T. Anthony Cresswell、Judith A. K. Howard、Fiona G. Kennedy、Selby A. R. Knox、Hubert Wadepohl

  DOI：10.1039/dt9810002220

  日期：——

  875(6), b= 8.902(6), c= 30.977(2)Å, and β= 94.785(4)°. The structure has been solved by conventional techniques, revealing the ruthenium atoms to be present in isosceles triangular units disordered in ca. 2 : 1 ratio via a 60° rotation in the ruthenium plane. Refinement was by least squares for 3 860 data to R 0.041. The ruthenium triangle is bridged on one side by a µ3-SBut ligand and on the other by a

  硫钌簇合物[Ru 3 H（CO）9（µ 3 -SBu t）]与环庚三烯在沸腾的庚烷中反应，生成[Ru 3（CO）6（µ 3 -SBu t）µ 3-（η 7 -C 7 ħ 7）}]和[孺2（CO）4（μ-SBU吨）μ-（η 7 -C 7 ħ 7）}]。前者包含通过X射线衍射研究建立的面桥环庚三烯基配体。晶体是单斜晶体，空间群C2 / c，在一个单元格中具有八个分子，尺寸为a = 14.875（6），b = 8.902（6），c = 30.977（2）Å和β= 94.785（4）°。的结构已经通过常规技术来解决，揭示了钌原子存在于等腰三角形单位无序CA。通过在钌平面上旋转60°形成2：1的比率。将3 860数据的最小二乘法细化为R 0.041。钌三角形的一侧通过µ 3 -SBu t配体桥接，另一侧通过表面键合的C 7 H 7桥接。平面且与表面平行且距离为2.07Å的戒指。由于π-轨道重新取向，C
• Nakamura, A.; Hagihara, N., Nippon Kagaku Zasshi, 1961, vol. 82, p. 1392 - 1394
  作者：Nakamura, A.、Hagihara, N.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the Metal Carbonyls. XII. New Complexes Derived from Cyclopentadienylcobalt Dicarbonyl¹
  作者：R. B. King、P. M. Treichel、F. G. A. Stone

  DOI：10.1021/ja01478a013

  日期：1961.9
• Nakamura, A.; Hagihara, N., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1961, vol. 34, p. 452 - 453
  作者：Nakamura, A.、Hagihara, N.

  DOI：——

  日期：——