4-(叔丁基二甲基锡氧基)-环己醇 | 126931-29-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(叔丁基二甲基锡氧基)-环己醇
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclohexanol；4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexanol；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexanol；4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanol；4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexanol；4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexanol；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-ol
• CAS: 126931-29-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: XGCCUZRKNCUVJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基锡氧基)-环己醇 在 草酰氯 、 1-甲基-3-[6-(甲基亚磺酰基)己基]咪唑对甲苯磺酰盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮
  参考文献：
  名称：

  离子负载的甲基亚砜和草酰氯的醇氧化氧化

  摘要：

  在二氯甲烷中，在三乙胺的存在下，用离子负载的甲基亚砜和草酰氯氧化伯醇和仲醇可有效地进行氧化，分别以高收率和高纯度得到相应的醛和酮。通过简单的乙醚萃取反应混合物并随后从萃取物中除去溶剂，非常容易地分离出产物。该反应没有产生任何令人不愉快的气味。此外，以高收率回收了离子负载的甲基硫醚，并且可以将其再氧化为离子负载的甲基亚砜，以便在相同的氧化中重复使用。 回转氧化-离子支持的甲基亚砜-醇-醛-酮-再利用

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289552
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到4-(叔丁基二甲基锡氧基)-环己醇
  参考文献：
  名称：

  Modulators of 11- beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。

  公开号：

  US20070208001A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• A General Efficient Strategy for <i>cis</i>-3a-Aryloctahydroindole Alkaloids via Stereocontrolled ZnBr₂-Catalyzed Rearrangement of 2,3-Aziridino Alcohols
  作者：Zhen Lei Song、Bao Min Wang、Yong Qiang Tu、Chun An Fan、Shu Yu Zhang

  DOI：10.1021/ol0346685

  日期：2003.6.1

  A short and general approach to the cis-3a-aryloctahydroindole alkaloids has been developed on the basis of a key stereocontrolled ZnBr(2)-catalyzed rearrangement of 2,3-aziridino alcohols. Two representative members, (+/-)-crinane and (+/-)-mesembrine, have been synthesized in 15% and 11% overall yields, respectively. [reaction: see text]

  在主要的立体控制ZnBr（2）催化的2,3-叠氮基醇重排的基础上，开发了一种短而通用的顺式-3a-芳基氢吲哚生物碱方法。已经合成了两个代表性的成员，（+/-）-正癸烷和（+/-）-甲基溴胺，总产率分别为15％和11％。[反应：看文字]
• Facile Cleavage of Silyl Protecting Groups with Catalytic Amounts of FeCl₃
  作者：Yikang Wu、Yong-Qing Yang、Jia-Rong Cui、Lin-Gui Zhu、Ya-Ping Sun

  DOI：10.1055/s-2006-926256

  日期：——

  A very mild and environmentally benign method for ­removal of silyl protecting groups using catalytic amounts of iron ion in MeOH is presented. The method is particularly effective for cleaving triethylsilyl (TES) protecting groups.

  本文介绍了一种温和且环境友好的方法，使用催化量的铁离子在甲醇中去除硅烷保护基团。该方法特别有效地裂解了三乙基硅烷（TES）保护基团。
• [EN] NOVEL 5 OR 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN 5ÈME OU 8ÈME POSITION EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016161960A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8- substituted imidazo[l,5-a]pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2,3- dioxygenase and/or tryptophane 2,3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，以及其制备方法和在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Efficient Swern oxidation and Corey–Kim oxidation with ion-supported methyl sulfoxides and methyl sulfides
  作者：Daisuke Tsuchiya、Masayuki Tabata、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.026

  日期：2012.8

  Swern oxidation of various benzylic and allylic alcohols, primary alcohols, and secondary alcohols with two ion-supported methyl sulfoxides A-1 (C6) and B-1 (C10), and oxalyl chloride in the presence of triethylamine in dichloromethane, followed by simple diethyl ether extraction of the reaction mixture, gave the corresponding aldehydes and ketones, respectively, in good yields with high purity. Similarly

  在二氯甲烷中，在三乙胺存在下，用两种离子负载的甲基亚砜A-1（C 6）和B-1（C 10）和草酰氯对各种苄基和烯丙基醇，伯醇和仲醇进行Swern氧化，然后简单的乙醚萃取反应混合物，分别以高收率和高纯度分别得到相应的醛和酮。同样，用两种离子支持的甲基硫醚A-2（C 6）和B-2（C 10）对各种苄醇和烯丙基醇，伯醇和仲醇进行Corey-Kim氧化）和N-氯代琥珀酰亚胺在二氯甲烷中的三乙胺存在下，然后简单地用乙醚萃取反应混合物，分别以高收率和高纯度提供相应的醛和酮。两种反应都没有产生任何难闻的气味。在Swern氧化中，以高收率回收了离子负载的甲基硫化物，可以将其重新氧化以生成离子负载的甲基亚砜A-1（C 6）和B-1（C 10），以便在同一氧化中重复使用。在Corey–Kim氧化过程中，离子支撑的甲基硫化物A-2（C 6）和B-2（C 10）以高收率回收，也可用于相同的氧化。