5-(isopropyl)furan-2-carbaldehyde | 33554-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(isopropyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-isopropyl-furan-2-carbaldehyde；5-Isopropyl-furan-2-carbaldehyd；5-Isopropylfuran-2-carbaldehyd；5-Isopropyl-furan-2-aldehyd；5-Isopropyl-furfurol；5-Isopropylfuran-2-carbaldehyde；5-propan-2-ylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 33554-11-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: HPZGEZCWOHZVQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C
• 密度：
  1.0330 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(isopropyl)furan-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 5-Isopropyl-furan-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-异丙基-呋喃和5-异丙基1-糠醇的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193201501125
• 作为产物：
  描述：

  5-Isopropyl-furan-2-carbonsaeure 在 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 with sulfur pretreated palladium 作用下， 生成 5-(isopropyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the Furan Series. X. Anomalous Friedel—Crafts Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01308a039

文献信息

• Design and Synthesis of Amino Acid Tethered Thiazolones to Screen for Hepatitis C NS5B Polymerase Inhibitors
  作者：Yili Ding、Kenneth L. Smith、Chamakura V.N.S. Varaprasad

  DOI：10.2174/1570180814666170505121156

  日期：2017.10.31

  become the targets for HCV chemotherapy. The current treatment involves pegylated interferon-α/ribavirin-based treatment and a combination of direct-acting antivirals. NS5B is a critical enzyme for the replication of HCV RNA and is an interesting target for the screening and design of small molecule inhibitors to interfere in the HCV viral replication. Methods: Screening of a library of compounds in a replicon

  背景：丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致肝硬化和肝细胞癌导致肝衰竭的原因之一。估计世界人口中有2-3％的人长期感染HCV。HCV是编码单个多肽的阳性单链RNA病毒，可裂解为结构蛋白和非结构蛋白。非结构（NS）蛋白在病毒复制中起关键作用，并已成为HCV化疗的靶标。当前的治疗涉及基于聚乙二醇化干扰素-α/利巴韦林的治疗以及直接作用抗病毒药的组合。NS5B是复制HCV RNA的关键酶，并且是筛选和设计干扰HCV病毒复制的小分子抑制剂的有趣目标。 方法：在复制子测定中筛选化合物库，噻唑酮衍生物被鉴定为NS5B酶抑制剂（IC50：11 µM）。基于该先导化合物的结构，很少采用基于片段的方法设计和合成化合物的库。在设计新型化合物时，考虑了基于肽和基于非肽的蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦和替普那韦）的结构特征。 结果：根据洛匹那韦和替普那韦的结构片段设计合成了几种新型蛋白酶抑制剂。这导致鉴定出具有噻唑酮骨架的化合物具有良好的抗HCV
• Enantioselective Synthesis of (S)-2-Hydroxypropanone Derivatives by Benzoylformate Decarboxylase Catalyzed C−C Bond Formation
  作者：Thomas Dünnwald、Ayhan S. Demir、Petra Siegert、Martina Pohl、Michael Müller

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2161::aid-ejoc2161>3.0.co;2-6

  日期：2000.6

  Chiral 2-hydroxypropanone derivatives 5a−v, 8a−d, and 10a, b were formed by benzoylformate decarboxylase (BFD) catalyzed C−C bond formation. A donor aldehyde and acetaldehyde as an acceptor were carboligated in aqueous buffer solution with remarkable ease in high chemical yield and good to high optical purity. The substrate range of this thiamin diphosphate dependent enzyme was examined to employ this

  手性 2-羟基丙酮衍生物 5a-v、8a-d 和 10a、b 是由苯甲酰甲酸脱羧酶 (BFD) 催化的 C-C 键形成形成的。供体醛和作为受体的乙醛在缓冲水溶液中以高化学产率和良好至高光学纯度的显着容易的碳键连接。检查这种硫胺二磷酸依赖性酶的底物范围以在立体选择性合成中使用这种安息香缩合型反应。观察到的对映体过量对取代模式的依赖性可用于设计导致高选择性的底物。关于光学纯度的最佳底物是间位取代的苯甲醛衍生物。为了使 BFD 催化的 C-C 键形成具有普遍而方便的适用性，分析批量实验按比例放大，以在制备规模上以良好至高产率获得 (S)-2-羟基酮。此外，一些有机底物在水溶液中的溶解度通过使用环糊精或缓冲液/DMSO 混合物而增加。
• CYCLOPROPYLBORONIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：US20150329566A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Cyclopropylboronic compounds, the preparation process thereof and the use thereof.

  环丙基硼化合物，其制备方法及用途。
• 一种糠醛类化合物及其制备方法
  申请人：叶芳

  公开号：CN105859665A

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种糠醛类化合物及其制备方法，反应机理如下：在氮气环境中，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ经催化剂催化后发生反应，生成化合物Ⅲ，其中R1为C1‑C6烷基、C3‑C5环烷基或C1‑C6烷氧基；R2为C1‑C6烷基、C3‑C5环烷基、C1‑C6烷氧基、苯、甲基苯、乙基苯、萘、吡啶或吡喃。该方法以糠醛为原料，采用高效的多组分催化剂体系，制得的目标产物收率高。并且，该制备方法操作简单，生产效率高，反应所需环境条件温和，十分适合大规模的工业化生产使用。
• HIV INHIBITING PYRIMIDINES DERIVATIVES
  申请人：Guillemont Jérôme Emile Georges

  公开号：US20120076835A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This invention concerns HIV replication inhibitors of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof; their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及公式为N-氧化物、药学上可接受的加合物、季铵盐及其立体化学异构体的HIV复制抑制剂；它们作为药物的使用、它们的制备过程以及包含它们的制药组合物。