5-Isopropyl-furfurylalkohol | 90199-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-Isopropyl-furfurylalkohol
• 英文别名: (5-isopropyl-furan-2-yl)-methanol；(5-Isopropylfuran-2-yl)methanol；(5-propan-2-ylfuran-2-yl)methanol
• CAS: 90199-21-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: CDYCXWPKGWKYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-furfurylalkohol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(isopropyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氨基酸束缚噻唑酮的设计和合成以筛选丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂。

  摘要：

  背景：丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致肝硬化和肝细胞癌导致肝衰竭的原因之一。估计世界人口中有2-3％的人长期感染HCV。HCV是编码单个多肽的阳性单链RNA病毒，可裂解为结构蛋白和非结构蛋白。非结构（NS）蛋白在病毒复制中起关键作用，并已成为HCV化疗的靶标。当前的治疗涉及基于聚乙二醇化干扰素-α/利巴韦林的治疗以及直接作用抗病毒药的组合。NS5B是复制HCV RNA的关键酶，并且是筛选和设计干扰HCV病毒复制的小分子抑制剂的有趣目标。 方法：在复制子测定中筛选化合物库，噻唑酮衍生物被鉴定为NS5B酶抑制剂（IC50：11 µM）。基于该先导化合物的结构，很少采用基于片段的方法设计和合成化合物的库。在设计新型化合物时，考虑了基于肽和基于非肽的蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦和替普那韦）的结构特征。 结果：根据洛匹那韦和替普那韦的结构片段设计合成了几种新型蛋白酶抑制剂。这导致鉴定出具有噻唑酮骨架的化合物具有良好的抗HCV

  DOI：

  10.2174/1570180814666170505121156
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(羟甲基)呋喃 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Isopropyl-furfurylalkohol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸束缚噻唑酮的设计和合成以筛选丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂。

  摘要：

  背景：丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致肝硬化和肝细胞癌导致肝衰竭的原因之一。估计世界人口中有2-3％的人长期感染HCV。HCV是编码单个多肽的阳性单链RNA病毒，可裂解为结构蛋白和非结构蛋白。非结构（NS）蛋白在病毒复制中起关键作用，并已成为HCV化疗的靶标。当前的治疗涉及基于聚乙二醇化干扰素-α/利巴韦林的治疗以及直接作用抗病毒药的组合。NS5B是复制HCV RNA的关键酶，并且是筛选和设计干扰HCV病毒复制的小分子抑制剂的有趣目标。 方法：在复制子测定中筛选化合物库，噻唑酮衍生物被鉴定为NS5B酶抑制剂（IC50：11 µM）。基于该先导化合物的结构，很少采用基于片段的方法设计和合成化合物的库。在设计新型化合物时，考虑了基于肽和基于非肽的蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦和替普那韦）的结构特征。 结果：根据洛匹那韦和替普那韦的结构片段设计合成了几种新型蛋白酶抑制剂。这导致鉴定出具有噻唑酮骨架的化合物具有良好的抗HCV

  DOI：

  10.2174/1570180814666170505121156

文献信息

• Purine compounds and methods of use thereof
  申请人：Salzman L. Andrew

  公开号：US20070238694A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The invention relates to Purine Compounds; compositions comprising an effective amount of a Purine Compound; and methods for reducing a subject's rate of metabolism or protecting a subject's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, diabetes, a cellular proliferative disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Compound to a subject in need thereof.

  这项发明涉及嘌呤化合物；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤，或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• Substituted Fused Pyrimidinones and Dihydropyrimidinones
  申请人：FRACKENPOHL Jens

  公开号：US20120157306A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The use of substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones of the formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for invigorating plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用公式（I）中定义的基团的取代融合嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，激发植物生长和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINONES AND DIHYDROPYRIMIDINONES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150173359A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The use of substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones of the formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for invigorating plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)中的替代融合嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐，其中式(I)的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• CLASS- AND ISOFORM-SPECIFIC HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20150307444A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  HDAC inhibitors of the general formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as described herein, are useful as inhibitors of histone deacetylases or other deacetylases, and thus are useful for the treatment of various diseases and disorders associated with acetylase/deacetylase activity as described herein (e.g., cancer). In certain embodiments, the compounds of the invention selectively target either a class or isoform of the HDAC family. Another aspect of the invention provides an assay for determining the inhibitory effect of a test compound on an HDAC protein comprising: incubating the HDAC protein with a substrate of general formula (IIIc) in the presence of a test compound; and determining the activity of the HDAC protein.

  本发明提供的通式（I）和（II）的HDAC抑制剂及其药学上可接受的盐，作为组蛋白去乙酰化酶或其他去乙酰化酶的抑制剂，因此可用于治疗与去乙酰化酶活性相关的各种疾病和障碍，如本文所述（例如癌症）。在某些实施例中，本发明的化合物有选择性地靶向HDAC家族的某个类别或亚型。本发明的另一方面提供了一种用于确定试验化合物对HDAC蛋白的抑制作用的测定方法，包括：在试验化合物的存在下，将HDAC蛋白与通式（IIIc）的底物孵育，并确定HDAC蛋白的活性。