5-异丙基呋喃-2-甲酸甲酯 | 38071-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-异丙基呋喃-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 5-Isopropyl-furan-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl-5-isopropyl-2-furoat；Methyl 5-isopropylfuran-2-carboxylate；methyl 5-propan-2-ylfuran-2-carboxylate
• CAS: 38071-66-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: ZWAVSQBEMICJOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.076 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基呋喃-2-甲酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-Isopropyl-furan-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Super-Aromatic Properties of Furan. II. The Friedel—Crafts Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a053
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 2-氯丙烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-异丙基呋喃-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Super-Aromatic Properties of Furan. II. The Friedel—Crafts Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a053

文献信息

• Regioselective Pd-catalyzed α-alkylation of furans using alkyl iodides
  作者：Jiaqi Yuan、Xiaofei Zhang、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/d1ra01522b

  日期：——

  A practical and regioselective strategy to synthesize α-alkylfurans via Pd-catalyzed direct C–H alkylation using alkyl iodides was developed.

  通过使用碘代烷基合成α-烷基呋喃的实用和区域选择性策略，通过Pd催化的直接C-H烷基化得到。
• [EN] AMIDES OF THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045008A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, formula (A), and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R1 and R2 are definedin the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式（A），以及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• [EN] PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045009A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, formula (Z), and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式为(Z)，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• [EN] METHYLENE AMINES OF THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINES MÉTHYLÉNIQUES DE THIÉNO [2,3-D] PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045006A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R1 and R2 are definedin the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶A及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• [EN] CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES, SUCH AS E.G. FLAVONES, FOR USE AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROINFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈN-4-ONE, TELS QUE PAR EXEMPLE DES FLAVONES, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURO-INFLAMMATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2021236578A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Chromen-4-one derivatives, such as e.g. flavone derivatives and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. In some instances, the compounds have increased aqueous solubility, bioavailability, and ability to cross the blood-brain-barrier. The compounds may be used to inhibit casein kinase 2 (CK2) activity and/or to treat diseases and conditions mediated at least in part by CK2 enzyme, such as e.g. inflammation, in particular neuroinflammation, or other diseases, such as e.g. cancer, cardiac hypertrophy, cystic fibrosis, a neurodegenerative disease, bipolar disorder, depression, a viral infection, obesity, diabetes mellitus, atherosclerosis, epilepsy, or any combination thereof.

  Chromen-4-one衍生物，例如黄酮衍生物及其药物组合物已被披露。在某些情况下，这些化合物具有增加的水溶性、生物利用度和穿透血脑屏障的能力。这些化合物可用于抑制酪蛋白激酶2（CK2）的活性和/或治疗至少部分由CK2酶介导的疾病和症状，例如炎症，尤其是神经炎症，或其他疾病，如癌症、心肌肥大、囊性纤维化、神经退行性疾病、躁郁症、抑郁症、病毒感染、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、癫痫或任何这些疾病的组合。