12-Butyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-henicosan-1-ol | 254964-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-Butyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-henicosan-1-ol
• CAS: 254964-04-0
• 化学式: C₃₀H₆₀O₃
• 分子量: 468.805
• InChiKey: KIDUCHDPNFKLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Butyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-henicosan-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 Amberlyst H-15 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成新的流动性增强的两亲化合物，用于可溶性蛋白质二维结晶。

  摘要：

  描述了新的两亲化合物的合成。这些结构是为可溶性蛋白质二维（2D）结晶目的而合理设计的。特别注意所得单层的预期流动性。制备了包含不饱和，支链或氟化烷基链的一系列13种化合物。结构是对称的或不对称的，并具有一个羟基作为极性头，最终与另外两个“次级”亲水功能互补。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00088-2
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 Amberlyst H-15 、 氢溴酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 12-Butyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-henicosan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成新的流动性增强的两亲化合物，用于可溶性蛋白质二维结晶。

  摘要：

  描述了新的两亲化合物的合成。这些结构是为可溶性蛋白质二维（2D）结晶目的而合理设计的。特别注意所得单层的预期流动性。制备了包含不饱和，支链或氟化烷基链的一系列13种化合物。结构是对称的或不对称的，并具有一个羟基作为极性头，最终与另外两个“次级”亲水功能互补。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00088-2