| 1621319-75-2

• CAS: 1621319-75-2
• 化学式: C₂₅H₃₁B₂O₂P
• 分子量: 416.116
• InChiKey: DOTJJUDMOHEJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不可预见的阳离子铱络合物通过C H硼化作用获得两性膦硼酸盐

  摘要：

  含有路易斯碱和路易斯酸的两性分子，基于其激活小分子的独特能力，引起了人们的极大兴趣。膦硼酸根是这些底物中的一类，它们具有令人感兴趣的催化活性。通过铱催化的膦的CH H硼酸酯化反应可直接获得这些膦硼酸膦。一种非常规的阳离子铱催化剂被认为是一系列膦的最佳选择，可在多种膦酸硼酸酯（被硼烷保护的膦分离）中提供良好的收率和选择性。互补的催化剂体系（具有[（COD）IrOMe] 2的喹啉基硅烷配体）对于基于联苯的膦是最佳选择。还显示了选择性的双硼化，可提供双和三硼化的膦。膦硼酸酯的脱保护提供了游离的两性膦硼酸酯，其在溶液或固态中的磷和硼原子之间没有可检测的相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201812857

文献信息

• Ruthenium‐Catalyzed <i>ortho</i> C−H Borylation of Arylphosphines
  作者：Kazuishi Fukuda、Nobuharu Iwasawa、Jun Takaya

  DOI：10.1002/anie.201813278

  日期：2019.2.25

  Efficient, phosphine‐directed ortho C−H borylation of arylphosphine derivatives was achieved using Ru catalysts for the first time. The reaction is applicable to various tertiary arylphosphine and arylphosphinite derivatives to give (o‐borylaryl)phosphorus compounds in high yields. This reaction enables easy access to a variety of functionalized phosphine ligands and ambiphilic phosphine boronate compounds

  首次使用Ru催化剂实现了芳基膦衍生物的膦基定向高效邻位硼氢化。该反应适用于各种叔芳基膦和芳基次膦酸酯衍生物，可以高收率得到（邻-硼基芳基）磷化合物。通过该反应，可以轻松获得各种功能化的膦配体和含氟膦硼酸酯化合物，从而实现了磷化合物的新型后期修饰。
• Phosphine-Directed CH Borylation Reactions: Facile and Selective Access to Ambiphilic Phosphine Boronate Esters
  作者：Kristina M. Crawford、Timothy R. Ramseyer、Christopher J. A. Daley、Timothy B. Clark

  DOI：10.1002/anie.201402868

  日期：2014.7.14

  Ambiphilic ligands have received considerable attention over the last two decades due to their unique reactivity as organocatalysts and ligands. The iridium‐catalyzed CH borylation of phosphines is described in which the phosphine is used as a directing group to provide selective formation of arylboronate esters with unique scaffolds of ambiphilic compounds. A variety of aryl and benzylic phosphines

  由于它们作为有机催化剂和配体的独特反应性，在过去的二十年中，两亲性配体受到了相当大的关注。铱催化的Ç  ħ膦的硼基化描述了其中所述膦被用作定向基团以提供与两亲性化合物的独特支架arylboronate酯的选择性形成。使多种芳基和苄基膦经受反应条件，在将膦作为硼烷络合物保护时，选择性地提供稳定的，可分离的硼酸酯。纯化后，可将膦取代的硼酸酯脱保护并以纯净形式分离。