N, N-dimethyl-2,3-dibromopropionamide | 71108-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N, N-dimethyl-2,3-dibromopropionamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2,3-dibromopropionamide；2,3-dibromo-N,N-dimethylpropanamide；2,3-dibromo-N,N-dimethylpropionamide；2,3-Dibrom-propionsaeure-dimethylamid
• CAS: 71108-45-7
• 化学式: C₅H₉Br₂NO
• 分子量: 258.941
• InChiKey: NGLXUWPQWYFICX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-68 °C
• 沸点：
  253.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N, N-dimethyl-2,3-dibromopropionamide 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 瑞博司可里布
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤药物瑞博西尼的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗肿瘤药物瑞博西尼的合成方法。该方法主要包括：将4‑(6‑氨基‑3‑吡啶基)‑1‑哌嗪基甲酸叔丁酯和2‑氯‑7‑环戊基‑N,N‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺在催化剂作用下反应，萃取，蒸去溶剂，重结晶，将得到的4‑[6‑[[7‑环戊基‑6‑[(二甲基)羰基]‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑2‑基]‑3‑吡啶基]‑1‑哌嗪基甲酸叔丁酯在盐酸溶液中搅拌反应，制得瑞博西尼。该制备方法操作简单，收率高，反应路线短，三废少，易于工业化生产。

  公开号：

  CN110407841A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以93%的产率得到N, N-dimethyl-2,3-dibromopropionamide
  参考文献：
  名称：

  NaIO4介导的使用碱金属卤化物的烯烃和芳烃的选择性氧化卤化。

  摘要：

  [反应：见正文] NaIO（4）在水性介质中有效氧化碱金属卤化物，以卤化烯烃和芳烃，并以极好的区域和立体选择性产生相应的卤代衍生物。该系统还证明了使用β-环糊精络合物的溴羟基化反应的不对称形式，可产生适度的ee。

  DOI：

  10.1021/ol0358206

文献信息

• 一种抗肿瘤药物瑞博西尼中间体的合成方法
  申请人：东华大学

  公开号：CN110372706A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明涉及一种抗肿瘤药物瑞博西尼中间体的合成方法。该方法包括：将N,N‑二甲基丙烯酰胺和溴素进行亲电加成反应得到N,N‑二甲基‑2,3‑二溴丙酰胺，然后在碱性条件下脱溴制得N,N‑二甲基丙炔酰胺，最后与N‑环戊基‑2‑氯‑5‑溴‑4‑氨基嘧啶在催化剂作用下反应制得。该方法制备过程操作简单，收率高，反应路线短，三废少，易于工业化生产。
• Main-chain sulphur containing water soluble poly(N-isopropylacrylamide-co-N,N′-dimethylacrylamide sulphide) copolymers via interfacial polycondensation
  作者：Ujjal Haldar、Latha Ramakrishnan、Kannan Sivaprakasam、Priyadarsi De

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.09.008

  日期：2014.10

  lower glass transition temperature (Tg) values. The thermal degradation behavior and the major degradation products have been characterized by thermogravimetric analysis (TGA) and electron-impact mass spectroscopy (EI-MS), respectively. Both the studies reveal that the degradation takes place due to weak-link scission of the polymeric main chain. Solubility in water and in most of the common organic solvents

  这里，我们报告水溶性聚的第一合成（Ñ -isopropylacrylamide-共- Ñ，Ñ '二甲基丙烯酰胺硫醚）共聚物通过使用相转移催化剂（PTC）常规界面缩聚法。具有不同脂族链长和抗衡离子的各种PTC的作用被用来检查多硫化物聚合物形成的动力学。反应性比率是通过扩展的Kelene–Tüdös方法使用1 H NMR分析获得的进料组成确定的，表明N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）的反应性比N，N高。单硫化物和二硫化物聚合物中的'-二甲基丙烯酰胺（DMA）。通过差示扫描量热法（DSC）研究的热转变行为表明，随着硫化物主链键的硫级增加，聚合物的柔韧性增加，这是由较低的玻璃化转变温度（T g）值。热降解行为和主要降解产物已分别通过热重分析（TGA）和电子冲击质谱（EI-MS）进行了表征。两项研究均表明，降解是由于聚合物主链的弱连接断裂而发生的。甚至在主链中硫的等级从1增加到2之后，在水和大多数常见
• Pyrazole amides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04072498A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The present invention discloses amides and thioamides substituted in the .alpha. or .beta. position with substituted pyrazoles which are useful as herbicides.

  本发明公开了取代吡唑基的酰胺和硫代酰胺，其在α或β位置上取代，可用作除草剂。
• Knunyants,I.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 4, p. 1235 - 1246
  作者：Knunyants,I.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NaIO₄-Mediated Selective Oxidative Halogenation of Alkenes and Aromatics Using Alkali Metal Halides
  作者：Gajanan K. Dewkar、Srinivasarao V. Narina、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1021/ol0358206

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] NaIO(4) oxidizes alkali metal halides efficiently in aqueous medium to halogenate alkenes and aromatics and produce the corresponding halo derivatives in excellent regio and stereoselectivity. The system also demonstrates the asymmetric version of bromo hydroxylation using beta-cyclodextrin complexes, resulting in moderate ee.

  [反应：见正文] NaIO（4）在水性介质中有效氧化碱金属卤化物，以卤化烯烃和芳烃，并以极好的区域和立体选择性产生相应的卤代衍生物。该系统还证明了使用β-环糊精络合物的溴羟基化反应的不对称形式，可产生适度的ee。