7-hydroxyheptanal | 22054-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxyheptanal
• CAS: 22054-13-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: JOXWSBFBXNGDFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxyheptanal 在 氯化亚砜 、 alumina 、 Pd/γ-Al2O3 、 Pt/γ-Al2O3 、 氢气 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 80.0~350.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 6,8-二氯辛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备6,8-二氯辛酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备6,8‑二氯辛酸乙酯的方法。如以下反应式所示，所述方法包括如下反应：化合物1经过氧化酯化得到化合物2，后经过脱水生成化合物3，再经过Prins缩合反应得到化合物4，然后经过水解加氢得到化合物5，最后经过氯化得到6,8‑二氯辛酸乙酯。所述方法具有原料易得，工艺简单，效率高，绿色环保的特点。

  公开号：

  CN112479878B
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 lead(IV) acetate 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 7-hydroxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  Fujise; Sasaki, Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sunlight Oxidation of Alkyl Aryl Tellurides to the Corresponding Carbonyl Compounds: A New Carbonyl Precursor
  作者：Akihiko Ouchi、Takeshi Hyugano、Chuanxiang Liu

  DOI：10.1021/ol901943f

  日期：2009.11.5

  Alkyl aryl tellurides were efficiently transformed to the corresponding carbonyl compounds by photo-oxidation with sunlight without affecting various functional groups in the alkyl moiety. The tellurides can be used as a new carbonyl precursor, and the photolysis can be conducted without special equipment for light sources.

  通过在不影响烷基部分中各种官能团的情况下用阳光进行光氧化，将烷基芳基碲化物有效地转化为相应的羰基化合物。碲化物可以用作新的羰基前体，并且无需使用专门的光源设备即可进行光解。
• Photoenzymatic Generation of Unstabilized Alkyl Radicals: An Asymmetric Reductive Cyclization
  作者：Phillip D. Clayman、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.0c07918

  日期：2020.9.16

  Flavin-dependent 'ene'-reductases (ERED) can generate stabilized alkyl radicals when irradiated with visible light, however, they are not known to form unstabilized radicals. Here, we report an enantioselective radical cyclization using alkyl iodides as precursors to unstabilized nucleophilic radicals. Evidence suggests this species is accessed by photoexcitation of a charge-transfer complex that forms between flavin

  当用可见光照射时，黄素依赖性“烯”还原酶 (ERED) 可以产生稳定的烷基自由基，但是，不知道它们会形成不稳定的自由基。在这里，我们报告了使用烷基碘作为不稳定亲核自由基的前体的对映选择性自由基环化。有证据表明，该物种是通过光激发在黄素和蛋白质活性位点内的底物之间形成的电荷转移复合物而获得的。氢原子从黄素半醌到环化后形成的前手性自由基的立体选择性传递提供了跨各种底物的高水平的对映选择性。此外，我们发现氧化还原活性酯可用于代替烷基碘作为自由基前体。全面的，
• Crossed Acyloin Condensation of Aliphatic Aldehydes
  作者：Rainer Heck、Alistair P. Henderson、Berthold Köhler、János Rétey、Bernard T. Golding

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2623::aid-ejoc2623>3.0.co;2-1

  日期：2001.7

  Crossed acyloins were efficiently prepared by the thiazolium-catalysed condensation of two different unhindered aldehydes, using one mol equivalent of one aldehyde with three mol equivalents of the other. Conversion into the corresponding nonsymmetrical 1,2-dioxime was achieved either by oxidation with bismuth(III) oxide or the Dess−Martin periodinane to give a 1,2-diketone that was then treated with

  通过噻唑鎓催化的两种不同的未受阻醛缩合，使用 1 摩尔当量的一种醛与 3 摩尔当量的另一种醛，可以有效地制备交叉 acyloins。通过用氧化铋 (III) 或 Dess-Martin periodinane 氧化得到 1,2-二酮，然后用羟胺处理得到肟，转化为相应的非对称 1,2-二肟。
• Z7,9-癸二烯-1-醇的合成方法
  申请人：山西农业大学

  公开号：CN105218318B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了Z7,9‑癸二烯‑1‑醇的合成方法，包括两个步骤，(1)以1，7‑庚二醇为原料合成7‑羟基‑1‑庚醛，(2)合成Z7,9‑癸二烯‑1‑醇。本发明合成条件温和、反应时间短、操作简便、适用范围广，缩短了工艺流程，且产率高、成本低、三废少，易于工业化。在合成7‑羟基‑1‑庚醛反应中，加入了硅胶，有助于PCC分散，促进了PCC在二氯甲烷中的溶解，反应在室温下反应，节省了能源；反应完成后加入乙醚和水进行萃取，提高了反应物收率。在合成Z7,9‑癸二烯‑1‑醇的合成过程中，采用了相转移催化剂18‑冠醚‑6和非极性溶剂苯，反应得到顺式产物；同时采用弱碱碳酸钾，避免了7‑羟基‑1‑庚醛的羟基的保护，比现有技术用苯基锂等强碱减少了一步反应。
• Selective intramolecular [6 + 4] cycloadditions of aminodienylfulvenes
  作者：Tse Chong Wu、Jiri Mareda、Y. N. Gupta、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00361a060

  日期：1983.11

  Preparation et cycloaddition par chauffage a 40°C de (diethyl cyclopentadienylidene-8 octadiene-1,3yl) amines et de la (diethyl cyclopentadienyl-9 nonadiene-1,3yl) amine

  40°C de (diethyl cyclopentadienylidene-8 Octadiene-1,3yl) 胺和 de la (diethyl cyclopentadienyl-9 nonadiene-1,3yl) 胺的制备等环加成