n-Undecylpropiolate | 113873-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-Undecylpropiolate
• 英文别名: propiolic acid undecyl ester；Undecyl prop-2-ynoate
• CAS: 113873-56-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: VOEKITKYXSBBOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 n-Undecylpropiolate 在 ascorbic acid 、 copper(II) sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₃₁H₅₁N₃O₁₂
  参考文献：
  名称：

  一个新的非离子树枝状两亲物家族在胶束组件中显示出意外的堆积参数

  摘要：

  在本文中，我们报告了一个新家族的非离子树状两亲物的合成，这些两亲物自组装成定义的超分子聚集体。我们的方法基于模块化架构，该架构由不同代的亲水性聚甘油树突 [G1-G3] 组成，分别通过单或双芳香族间隔物连接到疏水性 C(11) 或 C(16) 烷基链。如尼罗红或芘的增溶所证明的，所有两亲物都复合疏水化合物。超分子组装体的结构以及聚集数受树突头组类型的强烈影响。[G1] 两亲分子形成不同的结构，如环状和纤维状胶束，[G2] 和 [G3] 衍生物聚集成低多分散性的球形胶束，透射电子显微镜 (TEM) 测量清楚地证明了这一点。在双芳香族 [G2] 衍生物的情况下，胶束的结构持久性允许从 TEM 数据确定三维结构，并确认通过静态光散射 (SLS) 测量获得的聚集数。基于这些数据，分子堆积几何结构表明球形胶束疏水核心体积中烷基链的质量严重不足。值得注意的是，这些高度定义的胶束仅包含 15 个分子，并拥有高达

  DOI：

  10.1021/ja101523v
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 n-Undecylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  通过丙酸酯进行自由基大环化。

  摘要：

  丙内酯中的分子内自由基加成为三苯基锡氢化物/ AIBN介导的条件下从其相应的ω-碘烷基-丙酸酯中生成14–16元-α，β-不饱和大环内酯提供了一条新的立体选择路线。尝试合成类似的10-13元内酯的尝试均未成功，导致在自由基中心直接还原而得的无环产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85015-7

文献信息

• Free radical macrocyclisation via propiolate esters.
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Steve H. Ramcharitar

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85015-7

  日期：1992.1

  Intramolecular free-radical addition to propiolate esters has provided a new and a stereoselective route to 14–16 membered -α,β-unsaturated macrocylic lactones from their corresponding ω-iodoalkyl-propionate esters under triphenyltin hydride/AIBN mediated conditions. Attemps to synthesise analogous 10–13 membered lactones proved unsuccessful, resulting in acyclic products derived from direct reduction at the

  丙内酯中的分子内自由基加成为三苯基锡氢化物/ AIBN介导的条件下从其相应的ω-碘烷基-丙酸酯中生成14–16元-α，β-不饱和大环内酯提供了一条新的立体选择路线。尝试合成类似的10-13元内酯的尝试均未成功，导致在自由基中心直接还原而得的无环产物。
• A New Family of Nonionic Dendritic Amphiphiles Displaying Unexpected Packing Parameters in Micellar Assemblies
  作者：Britta Trappmann、Kai Ludwig、Michał R. Radowski、Anuj Shukla、Andreas Mohr、Heinz Rehage、Christoph Böttcher、Rainer Haag

  DOI：10.1021/ja101523v

  日期：2010.8.18

  report on the synthesis of a new family of nonionic dendritic amphiphiles that self-assemble into defined supramolecular aggregates. Our approach is based on a modular architecture consisting of different generations of hydrophilic polyglycerol dendrons [G1-G3] connected to hydrophobic C(11) or C(16) alkyl chains via mono- or biaromatic spacers, respectively. All amphiphiles complex hydrophobic compounds

  在本文中，我们报告了一个新家族的非离子树状两亲物的合成，这些两亲物自组装成定义的超分子聚集体。我们的方法基于模块化架构，该架构由不同代的亲水性聚甘油树突 [G1-G3] 组成，分别通过单或双芳香族间隔物连接到疏水性 C(11) 或 C(16) 烷基链。如尼罗红或芘的增溶所证明的，所有两亲物都复合疏水化合物。超分子组装体的结构以及聚集数受树突头组类型的强烈影响。[G1] 两亲分子形成不同的结构，如环状和纤维状胶束，[G2] 和 [G3] 衍生物聚集成低多分散性的球形胶束，透射电子显微镜 (TEM) 测量清楚地证明了这一点。在双芳香族 [G2] 衍生物的情况下，胶束的结构持久性允许从 TEM 数据确定三维结构，并确认通过静态光散射 (SLS) 测量获得的聚集数。基于这些数据，分子堆积几何结构表明球形胶束疏水核心体积中烷基链的质量严重不足。值得注意的是，这些高度定义的胶束仅包含 15 个分子，并拥有高达