3-[3-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-N-methyl-2,4-dioxo-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,4-d]pyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-N-methyl-2,4-dioxo-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,4-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 3-[3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylsulfonyl)phenyl]-N-methyl-2,4-dioxo-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-1H-thieno[3,4-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₅S₂
• 分子量: 601.707
• InChiKey: MVPOHMMIRUAPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 、 3-[3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-[3-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl]-N-methyl-2,4-dioxo-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,4-d]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1847541

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20090062258A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) and a salt thereof wherein: ring A is a 5-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s); R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); W is an oxygen atom or a sulfur atom; X 1 and X 2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or a heterocyclic group, or, X 1 and X 2 in combination, optionally, form an oxygen atom, a sulfur atom or ═NR 2 ; ring B is an aromatic ring optionally further having substituent(s); Y is a bond, C 1-6 alkylene C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, optionally having substituent(s); and Z is —SO n R 3 or —COR 4 , which are useful as a pharmaceutical agent having GnRH antagonistic action.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物及其盐，其中：环A是一个可选具有取代基的5元芳香杂环；R1是氢原子或一个可选具有取代基的碳氢基；W是氧原子或硫原子；X1和X2可以相同或不同，每个都是氢原子、可选具有取代基的碳氢基或杂环基，或者X1和X2组合，可选地形成氧原子、硫原子或═NR2；环B是一个可选进一步具有取代基的芳香环；Y是键，C1-6烷基C2-6烯基或C2-6炔基，可选具有取代基；Z是—SOnR3或—COR4，其作为具有GnRH拮抗作用的药物剂使用。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1847541A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), W is an oxygen atom or a sulfur atom, X1 and X2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or a heterocyclic group, or, X1 and X2 in combination optionally form an oxygen atom, a sulfur atom or =NR2, ring B is an aromatic ring optionally further having substituent(s), Y is a bond, C1-6 alkylene C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene, optionally having substituent(s), and Z is a group represented by formula: -SOnR3, or a group represented by formula: -COR4, or a salt thereof, is useful as a pharmaceutical agent having GnRH antagonistic action.

  由式 (I) 代表的化合物 其中环 A 是可选具有取代基的 5 元芳香杂环、 R1 是氢原子或可选具有取代基的烃基、 W 是氧原子或硫原子、 X1 和 X2 可以相同或不同，各自为氢原子、可选具有取代基的烃基或杂环基，或者，X1 和 X2 组合可选形成氧原子、硫原子或 =NR2、 环 B 是芳香环，可选择进一步具有取代基、 Y 是键、C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基，可选择具有取代基，以及 Z 是由式-SOnR3，或由式表示的基团：-COR4，或其盐，可用作具有 GnRH 拮抗作用的药剂。
• EP1847541
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——