methyl (2R)-(methylamino)(phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-(methylamino)(phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl (R)-2-(methylamino)-2-phenylacetate；methyl (2R)-2-(methylamino)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: MAQULIULLOBHGK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-(methylamino)(phenyl)acetate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R)-2-(N-methyl-1-pyrrolidin-3-carboxamido)-2-phenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(diphenylphosphoryl)(methyl)amino]-2-phenylethanoate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到methyl (2R)-(methylamino)(phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用[RLi /（-）-sparteine]的N-Pop-苄基胺的不对称去质子取代。对映选择性的顺序反应和N-杂环的合成。

  摘要：

  使用[n-BuLi /（-）-sparteine]的苯甲基胺的Pop-direct不对称去质子化提供了一种有效的方法，用于合成手性NCα和NCα，α'衍生物，并且具有相对于竞争性烯丙基和邻位锂化的总选择性。本文所述的方法提供了访问手性N-Pop保护的氮杂环的直接途径。

  DOI：

  10.1021/ol801027p

文献信息

• [EN] NOVE PHENYL/PYRIDINE SERIES SUBSTITUED BY HYDROXYETHYLAMINO FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVELLE SÉRIE PHÉNYLE/PYRIDINE SUBSTITUÉE PAR HYDROXYÉTHYLAMINO POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014106606A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] STRECKER REAGENTS, THEIR DERIVATIVES, METHODS FOR FORMING THE SAME AND IMPROVED STRECKER REACTION<br/>[FR] RÉACTIFS DE STRECKER, LEURS DÉRIVÉS, PROCÉDÉS POUR LES FORMER ET RÉACTION DE STRECKER AMÉLIORÉE
  申请人：NOWA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2011116530A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Strecker reagents, their derivatives and methods for forming the same and improved Strecker reaction are provided. The electrophiles for asymmetric Strecker reaction include achiral N-phosphorazides, N-phosphoramides, N-phosphonyl imines and their derivatives. The nucleophiles for asymmetric Strecker reaction include chiral BINOL-derived azides, amides, imines and their derivatives, the chiral and achiral diol-based cyanides and their derivatives, the chiral and achiral diamine-based cyanides and their derivatives, the chiral and achiral amino alcohol-based cyanides and their derivatives, the Strecker nucleophiles that are derived from chiral and achiral hydroxyl carboxylic acids and amino acids. Methods of forming the electrophile for asymmetric Strecker reaction comprise the reactions with steps of: a) synthesizing phosphoryl chloride from achiral diamine; b) synthesizing phosphorous azide; c) synthesizing phosphoramide; d) synthesizing the corresponding achiral N-phosphonyl imines. The asymmetric catalytic Strecker reaction of new achiral N-phosphonyl imines has been developed to give excellent enantioselectivity (up to >99%ee) and yields (up to >97%).

  提供了Strecker试剂、它们的衍生物以及形成相同和改进的Strecker反应的方法。用于不对称Strecker反应的亲电试剂包括非手性N-磷酰胺、N-磷酰胺、N-磷酰亚胺及其衍生物。用于不对称Strecker反应的亲核试剂包括手性BINOL衍生的叠氮化物、酰胺、亚胺及其衍生物，手性和非手性二醇基氰化物及其衍生物，手性和非手性二胺基氰化物及其衍生物，手性和非手性氨基醇基氰化物及其衍生物，以及源自手性和非手性羟基羧酸和氨基酸的Strecker亲核试剂。形成不对称Strecker反应亲电试剂的方法包括以下步骤的反应：a) 从非手性二胺合成磷酰氯；b) 合成磷氮化物；c) 合成磷酰胺；d) 合成相应的非手性N-磷酰亚胺。新的非手性N-磷酰亚胺的不对称催化Strecker反应已经发展出优异的对映选择性（高达>99%ee）和产率（高达>97%）。
• Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors
  申请人：Clark Philip Michael

  公开号：US20050113392A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮的组合物以及预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING DRUG-RESISTANT STRAINS OF HIV-1 INTEGRASE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SEC., DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：US20160083382A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A method of inhibiting drug-resistant HIV-1 integrase in a subject comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, having a structure of: wherein X is N, C(OH), or CH; Y is H or OH; each of Z 1 -Z 5 is independently H or halogen; R 4 is H, OH, NH 2 , NHR 8 , NR 8 R 9 or R 8 ; R 5 , R 6 , and R 7 is each independently H, halogen, OR 8 , R 8 , NHR 8 , NR 8 R 9 , CO 2 R 8 , CONR 8 R 9 , SO 2 NR 8 R 9 , or R 5 and R 6 together with the carbon atoms to which R 5 and R 6 are attached form an optionally-substituted carbocycle or optionally-substituted heterocycle; and R 8 and R 9 is each independently H, optionally-substituted alkyl, optionally-substituted alkenyl, optionally-substituted alkynyl, optionally-substituted aryl, optionally-substituted cycloalkyl, optionally-substituted cycloalkylene, optionally-substituted heterocycle, optionally-substituted amide, optionally-substituted ester, or R 8 and R 9 together with the nitrogen to which R 8 and R 9 are attached form an optionally-substituted heterocycle.

  本方法涉及在需要抑制药物耐药性HIV-1整合酶的主体中向其施用公式I的化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐或酯，其结构为：其中X为N，C（OH）或CH；Y为H或OH；Z1-Z5中的每一个独立为H或卤素；R4为H，OH，NH2，NHR8，NR8R9或R8；R5、R6和R7各自独立为H，卤素，OR8，R8，NHR8，NR8R9，CO2R8，CONR8R9，SO2NR8R9或R5和R6与R5和R6附着的碳原子一起形成可选地取代的碳环或可选地取代的杂环；R8和R9各自独立为H，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的环烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的杂环，可选地取代的酰胺，可选地取代的酯，或R8和R9与R8和R9附着的氮一起形成可选地取代的杂环。
• US7368455B2
  申请人：——

  公开号：US7368455B2

  公开（公告）日：2008-05-06