3-[(tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-5-nitrobenzoic acid | 209604-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-tert-Butoxycarbonylaminomethyl-5-nitrobenzoic acid；3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 209604-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: HWPGLBJSZGLWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.439±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-5-nitrobenzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C和N末端蛋白质标记和蛋白质固定化的通用构件。

  摘要：

  表达的蛋白质连接（EPL）和基于马来酰亚胺基团的生物结合（MIC-结合）为蛋白质修饰提供了强大的工具。鉴于定点修饰的蛋白质对于研究蛋白质功能的重要性，开发了一种灵活的方法，可利用EPL和MIC-缀合将标签和报告基团引入蛋白质的C末端。我们描述了具有荧光标记或不同功能基团的通用构件的固相合成。该通用构件允许将不同的标签灵活地掺入蛋白质中，并通过EPL或MIC-缀合技术用于将荧光标记物引入Rab和Ras GTPases的C末端。此外，合成了经过适当修饰的结构单元，以将叠氮化物掺入蛋白质中。借助Staudinger连接，将叠氮化物官能化的Ras蛋白固定在经过膦烷修饰的表面上，从而为蛋白的固定提供了高度化学选择性的连接方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.006
• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulfonyloxymethyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester 在 1,3-丙二硫醇 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-[(tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  C和N末端蛋白质标记和蛋白质固定化的通用构件。

  摘要：

  表达的蛋白质连接（EPL）和基于马来酰亚胺基团的生物结合（MIC-结合）为蛋白质修饰提供了强大的工具。鉴于定点修饰的蛋白质对于研究蛋白质功能的重要性，开发了一种灵活的方法，可利用EPL和MIC-缀合将标签和报告基团引入蛋白质的C末端。我们描述了具有荧光标记或不同功能基团的通用构件的固相合成。该通用构件允许将不同的标签灵活地掺入蛋白质中，并通过EPL或MIC-缀合技术用于将荧光标记物引入Rab和Ras GTPases的C末端。此外，合成了经过适当修饰的结构单元，以将叠氮化物掺入蛋白质中。借助Staudinger连接，将叠氮化物官能化的Ras蛋白固定在经过膦烷修饰的表面上，从而为蛋白的固定提供了高度化学选择性的连接方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.006

文献信息

• Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05770380A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A synthetic antibody mimic comprising multiple peptide loops built on an organic or molecular scaffold. In a highly preferred embodiment of the invention, a calixarene unit comprises the organic scaffold to which is attached a plurality of peptide loops. The antibody mimics allow for the generation of large libraries of artificial antibodies that can be screened for binding to target antigens.

  一种合成抗体模拟物，包括在有机或分子支架上构建的多肽环。在本发明的高度优选实施例中，杯芳烃单元包括有机支架，其中连接有多个肽环。抗体模拟物允许产生大型人工抗体库，可筛选与目标抗原结合的抗体。
• US5770380A
  申请人：——

  公开号：US5770380A

  公开（公告）日：1998-06-23
• A generic building block for C- and N-terminal protein-labeling and protein-immobilization
  作者：A WATZKE、M GUTIERREZRODRIGUEZ、M KOHN、R WACKER、H SCHROEDER、R BREINBAUER、J KUHLMANN、K ALEXANDROV、C NIEMEYER、R GOODY

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.006

  日期：2006.9.15

  Expressed protein ligation (EPL) and bioconjugation based on the maleimide group (MIC-conjugation) provide powerful tools for protein modification. In the light of the importance of site-selectively modified proteins for the study of protein function, a flexible method for the introduction of tags and reporter groups into the C-terminus of proteins employing EPL and MIC-conjugation was developed. We

  表达的蛋白质连接（EPL）和基于马来酰亚胺基团的生物结合（MIC-结合）为蛋白质修饰提供了强大的工具。鉴于定点修饰的蛋白质对于研究蛋白质功能的重要性，开发了一种灵活的方法，可利用EPL和MIC-缀合将标签和报告基团引入蛋白质的C末端。我们描述了具有荧光标记或不同功能基团的通用构件的固相合成。该通用构件允许将不同的标签灵活地掺入蛋白质中，并通过EPL或MIC-缀合技术用于将荧光标记物引入Rab和Ras GTPases的C末端。此外，合成了经过适当修饰的结构单元，以将叠氮化物掺入蛋白质中。借助Staudinger连接，将叠氮化物官能化的Ras蛋白固定在经过膦烷修饰的表面上，从而为蛋白的固定提供了高度化学选择性的连接方法。