十二烷-1,11-二醇 | 80158-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十二烷-1,11-二醇
• 英文名称: 1,11-dodecane diol
• 英文别名: Dodecane-1,11-diol
• CAS: 80158-99-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: MHTWXBYRJHQAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  十二烷醇	1-Dodecanol	112-53-8	C12H26O	186.338

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(S)-12-bromo-dodecane-2-ol	165394-46-7	C12H25BrO	265.234

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷-1,11-二醇 在 硫酸 、 三氧化铬 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 11-氧代十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALKENE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PESTICIDES CONTAINING THEM
  [FR] HALOALCENES, PROCEDE DE PRODUCTION D'HALOALCENES ET PESTICIDES CONTENANT CES HALOALCENES

  摘要：

  摘要：提供了一种新型卤烯化合物，其化学式表示为（I），可作为杀虫剂的活性成分：其中X1和X2中的每一个是卤素，Y是氢原子，卤素，烷基或类似物，n为0至5，A是氧原子或硫原子，G是氢原子，烷基，酰基或类似物，Q是一个含有5至12个成员的杂环基团（杂环基团可能被取代），其中可选地包含从氧原子、硫原子和氮原子中选择的一个杂原子，烷基可被W取代，烯基可被W取代，炔基可被W取代，或环烷基可被W取代，其中W是卤素，烷氧基，烷基硫基，羟基，氰基，硝基或可能被取代的苯基。

  公开号：

  WO2004052872A1
• 作为产物：
  描述：

  11-(benzoyloxy)undecanal 在 乙醚 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 十二烷-1,11-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALKENE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PESTICIDES CONTAINING THEM
  [FR] HALOALCENES, PROCEDE DE PRODUCTION D'HALOALCENES ET PESTICIDES CONTENANT CES HALOALCENES

  摘要：

  摘要：提供了一种新型卤烯化合物，其化学式表示为（I），可作为杀虫剂的活性成分：其中X1和X2中的每一个是卤素，Y是氢原子，卤素，烷基或类似物，n为0至5，A是氧原子或硫原子，G是氢原子，烷基，酰基或类似物，Q是一个含有5至12个成员的杂环基团（杂环基团可能被取代），其中可选地包含从氧原子、硫原子和氮原子中选择的一个杂原子，烷基可被W取代，烯基可被W取代，炔基可被W取代，或环烷基可被W取代，其中W是卤素，烷氧基，烷基硫基，羟基，氰基，硝基或可能被取代的苯基。

  公开号：

  WO2004052872A1

文献信息

• Novel insights into oxidation of fatty acids and fatty alcohols by cytochrome P450 monooxygenase CYP4B1
  作者：Florian A. Thesseling、Michael C. Hutter、Constanze Wiek、John P. Kowalski、Allan E. Rettie、Marco Girhard

  DOI：10.1016/j.abb.2019.108216

  日期：2020.1

  while replacing its alcohol group with alkyl chains of varying structure and length revealed that, in addition to cytotoxic reactive metabolite formation (resulting from furan activation) non-cytotoxic ω-hydroxylation at the alkyl chain can also occur. We hypothesized that substrate reorientations may happen in the active site of CYP4B1. These findings prompted us to re-investigate oxidation of unsaturated

  CYP4B1是一种神秘的哺乳动物细胞色素P450单加氧酶，作用于异种和内源性代谢之间的界面。CYP4B1的主要底物是呋喃原毒素4-ipomeanol（IPO）。我们最近对IPO相关化合物的代谢进行了研究，这些化合物在保持IPO呋喃功能的同时用结构和长度不同的烷基链取代其醇基，发现除了细胞毒性反应性代谢产物形成（由呋喃活化导致）外，非细胞毒性ω-在烷基链上也可能发生羟基化。我们假设底物的重新定向可能发生在CYP4B1的活性位点。这些发现促使我们重新研究CYP4B1对具有C9-C16碳链长度的不饱和脂肪酸和脂肪醇的氧化作用。惊人地 我们发现，除先前报道的ω-和ω-1-羟基化作用外，CYP4B1还能够进行α-，β-，γ-和δ-脂肪酸羟基化。相反，相同链长的脂肪醇仅在ω，ω-1和ω-2位置被羟基化。相应的CYP4B1-底物复合物的对接结果表明，脂肪酸可以采用U形键构象，从而使两个臂中的碳原子都可以
• CYP505E3: A Novel Self‐Sufficient ω‐7 In‐Chain Hydroxylase
  作者：Mpeyake Jacob Maseme、Alizé Pennec、Jacqueline Marwijk、Diederik Johannes Opperman、Martha Sophia Smit

  DOI：10.1002/anie.202001055

  日期：2020.6.22

  The self‐sufficient cytochrome P450 monooxygenase CYP505E3 from Aspergillus terreus catalyzes the regioselective in‐chain hydroxylation of alkanes, fatty alcohols, and fatty acids at the ω‐7 position. It is the first reported P450 to give regioselective in‐chain ω‐7 hydroxylation of C10–C16 n ‐alkanes, thereby enabling the one step biocatalytic synthesis of rare alcohols such as 5‐dodecanol and 7‐tetradecanol

  来自土曲霉的自给自足的细胞色素P450单加氧酶CYP505E3催化ω-7位烷烃，脂肪醇和脂肪酸的区域选择性链内羟化反应。这是第一个报道的P450，具有C10–C16 n的区域选择性链内ω-7羟基化作用链烷烃，从而一步一步生物催化合成稀有醇（如5-十二烷醇和7-十四烷醇）。它显示出一个甲基末端对第八个碳原子的区域选择性超过70％，并且对癸烷（TTN≈8000）和十二烷（TTN≈2000）的活性很高。CYP505E3可用于通过两种途径合成高价值风味化合物δ-十二内酯：1）将十二烷酸转化为5-羟基十二烷酸（区域选择性为24％），在低pH内酰胺酶下可转化为δ-十二内酯，以及2）转化将1-十二烷醇转化为1,5-十二烷二醇（55％的区域选择性），可以通过马肝醇脱氢酶将其转化为δ-十二烷内酯。
• [EN] SYNTHESIS OF ATTRACTANT OF PISTACHIO TWIG BORER (KERMANIA PISTACIELLA)<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN ATTRACTIF POUR LE PARASITE PERFORANT DU PISTACHIER (KERMANIA PISTACIELLA)
  申请人：ABDULKADIR SIRIT

  公开号：WO2017171674A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to the stereoselective synthesis (2S,12Z)-2-acetoxy-12-heptadecene secreted by female pistachio twig borer and attract male individuals.

  本发明涉及雌性开心果树枝蠕虫分泌的立体选择性合成物（2S,12Z）-2-乙酰氧基-12-庚十七烯，用于吸引雄性个体。
• COLORING COMPOUND AND TONER
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170001992A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention aims at providing a compound capable of providing a toner having high covering power and a toner having high covering power, which is achieved by an azamethine acetyl amide-based compound having a specific structure.

  本发明旨在提供一种化合物，该化合物能够提供具有高覆盖力的调色剂和具有高覆盖力的调色剂，该化合物是基于具有特定结构的偶氮甲酰胺基化合物实现的。
• Chemical process for preparing antibiotic L 17392 (Deglucoteicoplanin) and its salts
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0146053A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  @ The present invention is directed to a chemical process for preparing antibiotic L 17392 (deglucoteicoplanin) and its salts with bases and acids by submitting a teicoplanin compound or a teicoplanin-like compound to controlled strong acidic hydrolysis conditions.

  本发明涉及一种化学工艺，通过将替考拉宁化合物或替考拉宁类化合物置于受控的强酸性水解条件下，用碱和酸制备抗生素 L 17392（脱葡替考拉宁）及其盐类。