4-甲氧基噻唑 | 69096-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基噻唑
• 英文名称: 4-methoxythiazole
• 英文别名: 4-methoxy-1,3-thiazole
• CAS: 69096-72-6
• 化学式: C₄H₅NOS
• 分子量: 115.156
• InChiKey: GLCMZDPRGOZERZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基噻唑 、 十二烷醇 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到4-dodecoxythiazole
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基联噻唑：头对头聚合物半导体的新构建块

  摘要：

  由于基于溶液的印刷技术提供的低制造成本，聚合物半导体在有机电子领域受到了极大的关注。为了实现所需的溶解性/加工性和载流子迁移率，聚合物通过战略性地操纵烷基化模式用烃链进行功能化。请注意，传统上一直避免头对头 (HH) 连接，因为诱导的主链扭转会导致 π-π 重叠和非晶膜微结构不良，从而导致载流子迁移率低。我们在此报告了 HH 连接的新构件 4,4'-二烷氧基-5,5'-联噻唑 (BTzOR) 的合成，以及将其掺入用于高性能有机薄膜晶体管的聚合物中。小的氧范德华半径和分子内S(噻唑基)…O(烷氧基)吸引力促进了具有广泛π共轭、低带隙(1.40-1.63 eV)和高结晶度的HH大分子结构。与之前报道的 3,3'-二烷氧基-2,2'-联噻吩 (BTOR) 相比，BTzOR 是一种很有前途的结构单元，因为它具有噻唑几何和电子特性：(a) 用 (噻唑)N 代替 (噻吩)CH通过消除CH…HC与相邻芳

  DOI：

  10.1021/ja3120532
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到4-甲氧基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Semiconducting Compounds and Devices Incorporating Same

  摘要：

  本文披露了具有一个或多个邻苯二酰亚胺单元和/或一个或多个头-头（H-H）取代的双杂环芳基单元的半导体化合物。这些化合物可以是单体、寡聚体或聚合物，可以表现出理想的电子性能，并具有处理优势，包括可溶性处理和/或在常温条件下良好的稳定性。

  公开号：

  US20100252112A1

文献信息

• Novel 4,8-benzobisthiazole copolymers and their field-effect transistor and photovoltaic applications
  作者：Gary Conboy、Rupert G. D. Taylor、Neil J. Findlay、Alexander L. Kanibolotsky、Anto R. Inigo、Sanjay S. Ghosh、Bernd Ebenhoch、Lethy Krishnan Jagadamma、Gopala Krishna V. V. Thalluri、Muhammad T. Sajjad、Ifor D. W. Samuel、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c7tc03959j

  日期：——

  Such interactions enable a control over the degree of planarity through altering their number and strength, in turn allowing for tuning of the band gap. The resulting 4,8-BBT materials gave enhanced mobility in p-type organic field-effect transistors of up to 2.16 × 10−2 cm2 V−1 s−1 for pDPP2ThBBT and good solar cell performance of up to 4.45% power conversion efficiency for pBT2ThBBT.

  一系列含有苯并[1,2- d：4,5- d的共聚物']双（噻唑）（BBT）单元已与联噻吩基-二酮吡咯并吡咯（DPP），二噻吩并吡咯（DTP），苯并噻二唑（BT），苯并二噻吩（BDT）或4,4'-二烷氧基比噻唑（BTz）共聚单体进行设计和合成。所得的聚合物具有与通过BBT单元的2，6-位的更常见的取代途径正交的共轭途径，从而促进相邻单体单元的策略性放置的杂原子之间的分子内非共价相互作用。这种相互作用使得能够通过改变平面度的数量和强度来控制平面度，进而允许调整带隙。所得的4,8-BBT材料在p型有机场效应晶体管中的迁移率高达2.16×10 -2 cm 2 V -1š -1为pDPP2ThBBT和最多为4.45％的功率转换效率的良好的太阳能电池的性能pBT2ThBBT。
• Semiconducting compounds and devices incorporating same
  申请人：Watson Mark D.

  公开号：US08927971B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Disclosed are semiconducting compounds having one or more phthalimide units and/or one or more head-to-head (H-H) substituted biheteroaryl units. Such compounds can be monomeric, oligomeric, or polymeric, and can exhibit desirable electronic properties and possess processing advantages including solution−processability and/or good stability at ambient conditions.

  公开了具有一个或多个邻苯二甲酰亚胺单元和/或一个或多个头对头（H-H）取代双杂环芳烃单元的半导体化合物。这种化合物可以是单体、寡聚体或聚合物，并且可以表现出良好的电子性能和具有加工优势，包括可溶性加工和/或在常温下良好的稳定性。
• [EN] SPECIFIC SMALL MOLECULE INHIBITORS THAT BLOCK KMT9 METHYLTRANSFERASE ACTIVITY AND FUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES SPÉCIFIQUES QUI BLOQUENT L'ACTIVITÉ ET LA FONCTION DE LA MÉTHYLTRANSFÉRASE KMT9
  申请人：[en]ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITÄT FREIBURG

  公开号：WO2023017152A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present invention relates to novel specific small molecule inhibitors that block KMT9 methyltransferase activity. In particular, the present invention is concerned with a compound of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, R5, R6and L are as defined herein. Further, the present invention is concerned with a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I). The present invention also relates to a compound of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) for use in medicine. Yet further, the present invention is concerned with a compound of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) for use as inhibitor of KMT9. Finally, the present invention is concerned with a compound of formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, R5, R6and L are as defined herein, for use in the treatment of cancer selected from the group as defined herein.
• Semiconducting Compounds and Devices Incorporating Same
  申请人：Watson Mark D.

  公开号：US20100252112A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are semiconducting compounds having one or more phthalimide units and/or one or more head-to-head (H-H) substituted biheteroaryl units. Such compounds can be monomeric, oligomeric, or polymeric, and can exhibit desirable electronic properties and possess processing advantages including solution-processability and/or good stability at ambient conditions.

  本文披露了具有一个或多个邻苯二酰亚胺单元和/或一个或多个头-头（H-H）取代的双杂环芳基单元的半导体化合物。这些化合物可以是单体、寡聚体或聚合物，可以表现出理想的电子性能，并具有处理优势，包括可溶性处理和/或在常温条件下良好的稳定性。
• Dialkoxybithiazole: A New Building Block for Head-to-Head Polymer Semiconductors
  作者：Xugang Guo、Jordan Quinn、Zhihua Chen、Hakan Usta、Yan Zheng、Yu Xia、Jonathan W. Hennek、Rocío Ponce Ortiz、Tobin J. Marks、Antonio Facchetti

  DOI：10.1021/ja3120532

  日期：2013.2.6

  properties: (a) replacing (thiophene)C-H with (thiazole)N reduces steric encumbrance in -BTzOR-Ar- dyads by eliminating repulsive C-H···H-C interactions with neighboring arene units, thereby enhancing π-π overlap and film crystallinity; and (b) thiazole electron-deficiency compensates alkoxy electron-donating characteristics, thereby lowering the BTzOR polymer HOMO versus that of the BTOR analogues

  由于基于溶液的印刷技术提供的低制造成本，聚合物半导体在有机电子领域受到了极大的关注。为了实现所需的溶解性/加工性和载流子迁移率，聚合物通过战略性地操纵烷基化模式用烃链进行功能化。请注意，传统上一直避免头对头 (HH) 连接，因为诱导的主链扭转会导致 π-π 重叠和非晶膜微结构不良，从而导致载流子迁移率低。我们在此报告了 HH 连接的新构件 4,4'-二烷氧基-5,5'-联噻唑 (BTzOR) 的合成，以及将其掺入用于高性能有机薄膜晶体管的聚合物中。小的氧范德华半径和分子内S(噻唑基)…O(烷氧基)吸引力促进了具有广泛π共轭、低带隙(1.40-1.63 eV)和高结晶度的HH大分子结构。与之前报道的 3,3'-二烷氧基-2,2'-联噻吩 (BTOR) 相比，BTzOR 是一种很有前途的结构单元，因为它具有噻唑几何和电子特性：(a) 用 (噻唑)N 代替 (噻吩)CH通过消除CH…HC与相邻芳