4-甲氧基噻吩并[3,2-D]嘧啶 | 16228-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基噻吩并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-methoxythieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 16228-99-2
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• mdl: MFCD17215897
• 分子量: 166.203
• InChiKey: YDKUAOWCMDNAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-cyclopropyl-4-methoxythieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用1-氯-1,2-苯并恶恶唑-3-酮作为高级亲电子氯化剂的Notum抑制剂LP-922056的改进，可扩展合成

  摘要：

  背景：羧酸酯酶Notum已被证明通过介导Wnt蛋白的去棕榈油酰化作用而成为Wnt信号通路的关键负调控因子。LP-922056（1）是Notum的口服活性抑制剂。我们正在研究Notum在调节中枢神经系统中Wnt信号传导中的作用，并希望确定1是否可以作为周围受限的控制。一种易于使用且经过改进的合成途径将使1可以更容易地用作化学工具，以探索Notum的基本生物学并建立靶标验证，以支持新的药物发现计划。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.271
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基噻吩并[3,2-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  该发明提供了一种用于对抗真菌的化合物的使用，其一般式为（I），其中R1为氢、羟基、酰基、酰氧基、可选择取代的氨基、Ra、Ra3Si、RaS或RaO，其中Ra为可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烯基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；R2具有与Ra相同的含义或可以是氢；Z为氧或硫，M为噻吩环，R3和R4，可能相同也可能不同，具有与Ra相同的含义或可以是可选择取代的氨基、氢、卤素、氰基、硝基或基团ORc或S(O)mRc，其中Rc具有与Ra相同的含义或为氢或酰基，m为0、1或2；或者R3和R4与它们连接的原子一起形成可选择取代的碳环或杂环；以及其中R1为氢的异构体的化合物。

  公开号：

  US06432964B1

文献信息

• Thiénopyrimidines—II
  作者：M. Robba、J.-M. Lecomte、M.Cugnon De Sévricourt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90718-5

  日期：1971.1

  The nucleophilic substitution of 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine has been studied. The synthesis of thieno [3.2-d] pyrimidine was made via catalytic reduction of the 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine and by oxidation of the 4-hydrazino thieno [3.2-d] pyrimidine. Electrophilic substitution of thieno [3.2-d] pyrimidine yielded derivatives bearing substituents at C-7. NMR spectral data are given for

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。
• 一种噻吩并嘧啶类化合物及其作为多巴胺D₂受体别构拮抗剂的应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN117126176A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本发明属于药物化学领域，具体公开了一种噻吩并嘧啶类化合物及其作为多巴胺D2受体(D2R)别构拮抗剂的应用。本发明的目标化合物包含噻吩[3,2‑d]并嘧啶环骨架，其结构式如式1所示。本发明通过GloSensor cAMP累积实验来测试目标化合物对D2R的功能活性以及阐明新化合物对D2R的别构作用机制。药理结果表明，本发明中的所有目标化合物均能够负向别构调节D2R内源性配体多巴胺的功能活性，即目标化合物均是D2R负向别构调节剂或别构拮抗剂。#imgabs0#
• Use of thienopyrimidines as fungicides
  申请人：Aventis CropScience UK Limited

  公开号：EP0982992B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• FUNGICIDES
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0982992A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US6432964B1
  申请人：——

  公开号：US6432964B1

  公开（公告）日：2002-08-13