(E)-3-benzylidenenon-4-yn-2-one | 1175095-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-benzylidenenon-4-yn-2-one
• 英文别名: (3E)-3-benzylidenenon-4-yn-2-one
• CAS: 1175095-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: GXVRYHXYPCPPAB-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzylidenenon-4-yn-2-one 、 正己醛 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以40%的产率得到(2S,3R,5S)-4-acetyl-2-butyl-3-phenyldeca-4,5-dienal
  参考文献：
  名称：

  手性三取代的烯和手性呋喃衍生物的有机催化形成

  摘要：

  提出了一种新的反应，该反应通过醛或α，β-不饱和醛的氨基催化活化来与炔基取代的烯酮反应，从而提供手性异戊烯。该反应以高产率和优异的立体选择性形成各种三取代的烯丙基。通过高产率和立体选择性合成手性呋喃衍生物证明了该反应概念的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201806238
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.245 g的产率得到(E)-3-benzylidenenon-4-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称金催化中的手性膦-亚磷酸酯配体：通过[3 + 3]-环加成反应的对[3,4- [d]-四氢哒嗪衍生物的高对映选择性合成

  摘要：

  2-（1-炔基）-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应，以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂（由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体，Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备），可获得高收率和对映选择性（最高94％的收率，最高96％的 ee）。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径，并且可以容易地按比例放大（使用仅0.15mol％的催化剂负载）。

  DOI：

  10.1002/chem.201800042

文献信息

• Furan‐Based <i>o‐</i> Quinodimethanes by Gold‐Catalyzed Dehydrogenative Heterocyclization of 2‐(1‐Alkynyl)‐2‐alken‐1‐ones: A Modular Entry to 2,3‐Furan‐Fused Carbocycles
  作者：Liejin Zhou、Mingrui Zhang、Wenbo Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201403709

  日期：2014.6.16

  strategy for in situ generation of furan‐based ortho‐quinodimethanes (o‐QDMs) by the gold(I)‐mediated dehydrogenative heterocyclization of 2‐(1‐alkynyl)‐2‐alken‐1‐ones in the presence of pyridine N‐oxide under mild reaction conditions was developed. These in situ furan‐based o‐QDMs were trapped by electron‐deficient olefins and alkynes, thus furnishing various 2,3‐furan‐fused carbocycles in good yields

  在吡啶N存在下，金（I）介导的2-（1-炔基）-2-烯键-1-酮的氢脱氢杂环化反应原位生成呋喃基邻喹啉二甲烷（o -QDMs）的策略在温和的反应条件下产生了氧化物。这些原位基于呋喃的o - QDM被缺电子的烯烃和炔烃捕获，从而以高收率提供了各种具有高非对映选择性和区域选择性的各种2,3-呋喃融合的碳环。
• Furans versus 4H-pyrans: catalyst-controlled regiodivergent tandem Michael addition–cyclization reaction of 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Yuanjing Xiao、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/b905267d

  日期：——

  The DBU-catalyzed reaction of 1-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones with 1,3-dicarbonyl compounds produces 4H-pyrans in moderate to excellent yield, whereas the cationic Pd(II)-catalyzed reaction affords furans regioselectively.

  1-(1-炔基)-2-链烯-1-酮与 1,3-二羰基化合物的 DBU 催化反应以中等至优异的收率生成 4H-吡喃，而阳离子 Pd(II) 催化反应则产生呋喃区域选择性。
• Phosphine-Mediated Regio- and Stereoselective Hydrocarboxylation of Enynes
  作者：Wenbo Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/ol4031556

  日期：2014.1.3

  A phosphine-mediated regio- and stereoselective addition reaction of diverse nucleophiles to yne-enones leading to polysubstituted 1,3-diene scaffolds in moderate to good yields has been reported.
• Tetrasubstituted Furans by a PdII-Catalyzed Three-Component Michael Addition/Cyclization/Cross-Coupling Reaction
  作者：Yuanjing Xiao、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.200704531

  日期：2008.2.22