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n-Dodecanoltrifluoracetat | 6222-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-Dodecanoltrifluoracetat
英文别名
Dodecyl trifluoroacetate;dodecyl 2,2,2-trifluoroacetate
n-Dodecanoltrifluoracetat化学式
CAS
6222-00-0
化学式
C14H25F3O2
mdl
——
分子量
282.347
InChiKey
RXTXOEGLTCFHGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.2±3.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1418;1421

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-Dodecanoltrifluoracetat 在 lithium iodide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-碘十二烷
    参考文献:
    名称:
    A New and Efficient One-Pot Preparation of Alkyl Halides From Alcohols
    摘要:
    初级醇和2-烯醇通过一步法两步反应转化为相应的卤化物, yields 高,先转化为中间体三氟乙酸酯,然后与卤化锂进行亲核取代。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27988
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷醇硫酸 、 C54H45CuFP3 作用下, 以 正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 n-Dodecanoltrifluoracetat
    参考文献:
    名称:
    晚期铜(I)介导的亲核氟化合成三氟甲基
    摘要:
    描述了由配合物(PPh 3)3 CuF介导的溴二氟甲基衍生物的亲核氟化。在反应条件下,以良好的产率获得了不同的三氟乙酸酯,三氟酮,三氟芳烃和三氟乙酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.12.017
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文献信息

  • Process for preparing trifluoroacetic or trichloroacetic acid esters
    申请人:Rhone-Poulenc Specialites Chimiques
    公开号:US04701551A1
    公开(公告)日:1987-10-20
    A process for preparing trifluoroacetic or trichloroacetic acid esters, wherein trifluoroacetic or trichloroacetic acid is brought together with a non-perfluorinated alcohol in liquid hydrofluoric acid and wherein the ester obtained is separated by decantation. The trifluoroacetic or trichloroacetic acid esters are used as synthesis intermediates in the pharmaceutical or the plant-protection industry.
    一种制备三氟乙酸酯或三氯乙酸酯的过程,其中将三氟乙酸或三氯乙酸与非全氟醇在液态氢氟酸中混合,所得到的酯通过倾倒分离。这些三氟乙酸酯或三氯乙酸酯在制药或植物保护行业中用作合成中间体。
  • Silver-mediated oxidative functionalization of alkylsilanes
    作者:Feng Wang、Peng Xu、Fei Cong、Pingping Tang
    DOI:10.1039/c8sc03730b
    日期:——
    A general approach to the functionalization of aliphatic C–Si bonds in the presence of silver salts and oxidants has been reported. This strategy encompasses a range of valuable C–Si transformations, including the direct conversions of a C–Si bond to C–OCF3, C–OBz, C–OCOCF3, C–SCF3, C–SCN, and C–N3 bonds. Among them, trifluoromethoxylation of alkylsilanes is reported for the first time. In addition
    已经报道了在银盐和氧化剂存在下脂族C-Si键官能化的一般方法。该策略包括一系列有价值的C–Si转换,包括C–Si键直接转换为C–OCF 3,C–OBz,C–OCOCF 3,C–SCF 3,C–SCN和C–N 3个债券。其中,首次报道了烷基硅烷的三氟甲氧基化。另外,机理研究表明该反应可能通过根本机理进行。
  • Silver-free synthesis of nitrate-containing room-temperature ionic liquids
    作者:Nicholas W. Smith、Sai P. Gourisankar、Jean-Luc Montchamp、Sergei V. Dzyuba
    DOI:10.1039/c0nj00881h
    日期:——
    Nitrate-containing 1-alkyl-3-methylimidazolium ionic liquids, [Cn-mim]NO3, where n = 4, 6, 8, 12, are synthesized in one step by reacting 1-methylimidazole with alkyl nitrates under various conditions without using AgNO3 and 1-alkyl-3-methylimidazolium halides.
    含硝酸盐的 1-烷基-3-甲基咪唑鎓离子液体,[Cn-mim]NO3,其中 n = 4, 6, 8, 12,通过 1-甲基咪唑与硝酸烷基酯在各种条件下反应而不使用 AgNO3 一步合成和1-烷基-3-甲基咪唑鎓卤化物。
  • Design of Cationic Lipids with Acetal Linkers: Conformational Preferences, Hydrolytic Stability, and High Drug‐Loading Abilities
    作者:Anand Kumar Awasthi、Somnath D. Bhagat、Aditi Banerjee、Aasheesh Srivastava
    DOI:10.1002/cbic.202300449
    日期:2023.10.17
    The design, synthesis, and biophysical characterizations of a library of cationic lipid analogous containing an acetal residue in the linker region (CALs) are presented. These CALs could be conveniently prepared through a trans-acetalization protocol from commercially available precursors.
    介绍了连接区 (CAL) 中含有缩醛残基的阳离子脂质类似物文库的设计、合成和生物物理特征。这些 CAL 可以通过市售前体通过反缩醛化方案方便地制备。
  • Morella, Angelo M.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 445 - 468
    作者:Morella, Angelo M.、Ward, A. David
    DOI:——
    日期:——
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