(E)-4-chloro-1-cyclopentylbut-2-en-1-one | 136572-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-chloro-1-cyclopentylbut-2-en-1-one
• CAS: 136572-01-5
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: ICUDDFVDKGLEMM-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-1-cyclopentylbut-2-en-1-one 在 silica gel 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 rac-2-((3S,3'R)-1'-benzylspiro[indole-3,4'-piperidin]-3'-yl)-1-cyclopentylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硅胶促进的由色胺和γ-氯-α，β-不饱和酮合成多取代螺亚胺

  摘要：

  在这里，我们报道了由一系列具有γ-氯-α，β-不饱和酮的色胺胺衍生物一锅法合成的多取代螺环吲哚胺。反应顺序包括碱诱导的缩合反应和硅胶促进的分子内迈克尔加成反应。目标分子的产率高达90％，非对映选择性高达> 20：1 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131765
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 3-氯丙烯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 以56%的产率得到(E)-4-chloro-1-cyclopentylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  硅胶促进的由色胺和γ-氯-α，β-不饱和酮合成多取代螺亚胺

  摘要：

  在这里，我们报道了由一系列具有γ-氯-α，β-不饱和酮的色胺胺衍生物一锅法合成的多取代螺环吲哚胺。反应顺序包括碱诱导的缩合反应和硅胶促进的分子内迈克尔加成反应。目标分子的产率高达90％，非对映选择性高达> 20：1 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131765

文献信息

• Ibragimov, I. I.; Mamedov, E. I.; Ismailov, A. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1981 - 1985
  作者：Ibragimov, I. I.、Mamedov, E. I.、Ismailov, A. T.、Mekhtieva, Sh, Z.、Mamedov, N. N.、Belyaeva, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAGIMOV, I. I.;MAMEDOVA, EH. I.;ISMAILOV, A. T.;MEXTIEVA, SH. Z.;MAMEDO+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N1, S. 2294-2299
  作者：IBRAGIMOV, I. I.、MAMEDOVA, EH. I.、ISMAILOV, A. T.、MEXTIEVA, SH. Z.、MAMEDO+

  DOI：——

  日期：——
• BAJRAMOV, G. M.;GODZHAEV, S. P.;GOYUSHOV, R. D., AZERB. XIM. ZH., 1985, N 2, 79-82
  作者：BAJRAMOV, G. M.、GODZHAEV, S. P.、GOYUSHOV, R. D.

  DOI：——

  日期：——