1-diphenylphosphinyl-2,2-dimethylaziridine | 97847-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-diphenylphosphinyl-2,2-dimethylaziridine
• 英文别名: 1-diphenylphosphoryl-2,2-dimethylaziridine
• CAS: 97847-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₈NOP
• 分子量: 271.299
• InChiKey: NFLGCHFPMSQJBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphinyl-2,2-dimethylaziridine 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUCHOWIECKI, W.;GROSMAN-ZJAWIONA, Z.;ZJAWIONY, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1245-1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基氮丙啶 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到1-diphenylphosphinyl-2,2-dimethylaziridine
  参考文献：
  名称：

  1-diphenylphosphinyl-2,2-dimethylaziridine - a new precursor of α,α-dimethylarylalkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98444-2

文献信息

• Synthesis of lanthanide(III) complexes appended with a diphenylphosphinamide and their interaction with human serum albumin
  作者：Marco Giardiello、Mauro Botta、Mark P. Lowe

  DOI：10.1007/s10847-011-0009-4

  日期：2011.12

  Two DOTA-based proligands bearing a pendant diphenylphosphinamide 4a and 4b were synthesised. Their Eu(III) complexes exhibit sensitised emission when excited at 270 nm via the diphenylphosphinamide chromophore. Hydration states of q = 1.5 were determined from excited state lifetime measurements (Eu.4a $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 1 4 \,\textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 0. 6 4 \,\textms}}^ - 1} $$ ; Eu.4b $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 6 7\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 1. 1 8 \,\textms}}^ - 1} $$ ). In the presence of human serum albumin (HSA) (0.1 mM Eu.4a/b, 0.67 mM HSA, pH 7.4) q = 0.4 for Eu.4a ( $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 1. 3 4\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 0. 7 5\, \textms}}^ - 1} $$ ) and q = 0.6 for Eu.4b ( $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 1. 8 3\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 1.0 5 \,\textms}}^ - 1} $$ ). Relaxivites (pH 7.4, 298 K, 20 MHz) of the Gd(III) complexes in the absence and presence of HSA (0.1 mM Gd.4a/b, 0.67 mM HSA) were: Gd.4a (r 1 = 7.6 mM−1s−1 and r 1 = 11.7 mM−1s−1) and Gd.4b. (r 1 = 7.3 mM−1s−1 and r 1 = 16.0 mM−1s−1). These relatively modest increases in r 1 are consistent with the change in inner-sphere hydration on binding to HSA shown by luminescence measurements on Eu.4a/b. Binding constants for HSA determined by the quenching of luminescence (Eu) and enhancement of relaxivity (Gd) were Eu.4a (27,000 M−1 ± 12%), Eu.4b (32,000 M−1 ± 14%), Gd.4a (21,000 M−1 ± 15%) and Gd.4b (26,000 M−1 ± 15%).

  合成了两种带有二苯基膦酰胺 4a 和 4b 侧链的基于 DOTA 的前配体。当通过二苯基膦酰胺发色团在 270 nm 处激发时，它们的 Eu(III) 配合物表现出敏化发射。 q = 1.5 的水合状态是根据激发态寿命测量确定的 (Eu.4a $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 1 4 \, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 0. 6 4 \,\textms} }^ - 1} $$ ; Eu.4b $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 6 7\, \textms} }^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 1. 1 8 \,\textms}}^ - 1 } $$ ）。在存在人血清白蛋白 (HSA) 的情况下（0.1 mM Eu.4a/b、0.67 mM HSA，pH 7.4），Eu.4a 的 q = 0.4 ( $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 1. 3 4\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO }}}} = 0. 7 5\, \textms}}^ - 1} $$ ) 和 q = 0.6 对于 Eu.4b ( $$ k_\textH}}_ 2 } \textO}}}} = 1. 8 3\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \text O}}}} = 1.0 5 \,\textms}}^ - 1} $$ )。在不存在和存在 HSA（0.1 mM Gd.4a/b、0.67 mM HSA）的情况下，Gd(III) 复合物的松弛活性（pH 7.4、298 K、20 MHz）为：Gd.4a (r 1 = 7.6 mM− 1s−1 和 r 1 = 11.7 mM−1s−1) 和 Gd.4b。 （r 1 = 7.3 mM−1s−1 且 r 1 = 16.0 mM−1s−1）。 r 1 的这些相对适度的增加与 Eu.4a/b 上的发光测量显示的与 HSA 结合的内球水合作用的变化一致。通过发光淬灭 (Eu) 和弛豫增强 (Gd) 确定的 HSA 结合常数为 Eu.4a (27,000 M−1 ± 12%)、Eu.4b (32,000 M−1 ± 14%)、Gd.4a (21,000 M−1 ± 15%) 和 Gd.4b (26,000 M−1 ± 15%)。