1-(4-methoxyphenyl)-N-quinolin-8-ylmethanimine | 226386-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-N-quinolin-8-ylmethanimine
• CAS: 226386-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: ZRTQIFMAXYGFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基甲酰胺 、 1-(4-methoxyphenyl)-N-quinolin-8-ylmethanimine 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,10-phenanthroline-4-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉-四氢喹啉治疗阿尔茨海默氏病研究的实验和理论方法。

  摘要：

  亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应是有机化学中最常见的策略之一，也是提供广泛的生物活性杂环系统的重要工具。描述了亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应的理论和实验相结合的研究。新的菲咯啉-四氢喹啉作为胆碱酯酶抑制剂进行了评估。还评估了它们在人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中的细胞毒性。理论结果表明，在既定反应条件下，化合物的分阶段形成可以通过内环加合物来解释，从而证实了获得的百分比产率的实验结果。这些结果使我们能够确定吡啶取代基显着影响活化能和反应产率以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。在这些衍生物中，带有 4-吡啶基和 4-硝基苯基的化合物表现出良好的 AChE 活性，并且被证明是非细胞毒性的。

  DOI：

  10.1002/open.201900073
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 4-甲氧基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-quinolin-8-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化N-芳基亚胺的三氟甲基化†

  摘要：

  亚胺三氟甲基化的方法非常重要，因为具有三氟甲基化立体异构中心的胺是合成化学和药物发现的有用组成部分。在这里，我们描述了一种新的铜（II）催化的亚胺三氟甲基化方法，该方法不使用路易斯碱活化剂，大概是通过协同活化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41283k