8-iodomethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 625114-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-iodomethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(Iodomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 625114-56-9
• 化学式: C₉H₁₅IO₂
• 分子量: 282.121
• InChiKey: XULBVRAEWFBTMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodomethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 ammonium molybdate 、 氢氧化钾 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-[(E)-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)vinyl]-2-methoxy-[1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26172

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-iodomethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE

  摘要：

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  EP3971176A1

文献信息

• PHENOTHIAZIN DERIVATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20090325942A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention relates to compounds of the formula 1, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A and B are as defined herein, the pharmaceutical compositions and the uses as pharmaceuticals.

  这项发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A和B如本文所定义，以及作为药物的药物组合物和用途。
• Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20030225283A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a polar ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位置的取代物是取代苯基，3-位置的取代物是极性环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• [EN] MALONONITRILE OXIME COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIME DE MALONONITRILE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015158603A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, where the symbols and indices are defined in the specification. The compounds of formula (I)are useful for combating animal pests and for combating parasites in and on animals.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中符号和指数在规范中定义。公式（I）的化合物可用于对抗动物害虫以及对抗动物体内外的寄生虫。
• PHENOTHIAZINE DERIVATIVE HAVING A DOUBLE BOND, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A PHARMACEUTICAL
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20100261643A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to substituted phenothiazines with a double bond and physiologically acceptable salts thereof, and their use as a medicament.

  本发明涉及带有双键的取代苯并噻嗪及其生理上可接受的盐，并且涉及其作为药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE OXYGENES CYCLOALKYLE OU SUBSTITUES CYCLOALKYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003095438A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula (I); wherein formula (II) represents a substituted group, an oxa-cycloalkyl group or a thia-cycloalkyl group, are glucokinase activators useful in the treatment of type II diabetes.

  式(I)的化合物；其中式(II)代表取代基团，氧杂环烷基团或硫杂环烷基团，是一种在治疗II型糖尿病中有用的葡萄糖激酶激活剂。