4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde | 219600-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 219600-03-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD08669948
• 分子量: 187.201
• InChiKey: YMKMZTBQOVWMTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde 、 2,3-二氨基吡啶 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Methyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Parallel solution-phase synthesis of substituted 2-(1,2,4-triazol-3-yl)benzimidazoles

  摘要：

  A solution-phase synthesis for the preparation of substituted 2-(1,2,4-triazol-3-yl)benzimidazoles from triazole aldehydes and ortho-phenylenediamines has been developed for the purpose of producing diverse lead generation libraries. Crude products were obtained and further purified by mass-guided preparative HPLC. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles Functionalized in Position 3

  摘要：

  以 3-巯基-1,2,4-三唑为起点，开发了一种简便的方法来制备 4,5-二取代的 3-羟甲基-1,2,4-三唑以及相应的 3-氯甲基和 3-甲醛衍生物，而 3-巯基-1,2,4-三唑又很容易从酰基肼和异硫氰酸盐中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921754

文献信息

• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Altiris Therapeutics, Inc.

  公开号：US08338448B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的制剂对于治疗或预防HIV感染以及治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移具有有用的作用。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ALTIRIS THERAPEUTICS

  公开号：WO2009121063A3

  公开（公告）日：2010-01-07
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Altiris Therapeutics

  公开号：EP2262808B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US6472392B1
  申请人：——

  公开号：US6472392B1

  公开（公告）日：2002-10-29