isopropyl p-acetylphenyl sulfide | 4074-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl p-acetylphenyl sulfide
• 英文别名: 4-(2-propylthio)acetophenone；1-(4-propane-2-ylsulfanyl)phenylethan-1-one；1-[4-(propan-2-ylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one；4-Isopropylmercapto-acetophenon；1-(4-Isopropylmercapto-phenyl)-aethanon；1-(4-isopropylsulfanyl-phenyl)-ethanone；4-Isopropylthio-acetophenon；4-isopropylthioacetophenone；1-(4-propan-2-ylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 4074-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• mdl: MFCD12798241
• 分子量: 194.298
• InChiKey: WTTFHZPZGUCXKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl p-acetylphenyl sulfide 在 羟胺 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 O-(2-aminoethyl)-4-(2-propylthio)acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1266 - 1277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基异丙基硫醚 生成 isopropyl p-acetylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  NAKAOKU, SHOZO;SAKUMA, KAZUHIKO;OSHIKA, YASUHIRO;OHIRA, KAZUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient iron-catalyzed S-arylation of aryl and alkylthiols with aryl halides in the presence of water under aerobic conditions
  作者：K.S. Sindhu、Amrutha P. Thankachan、Anns Maria Thomas、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.087

  日期：2015.8

  TBAB was employed as a catalyst for the coupling reactions of aryl halides with aryl and alkyl thiols in water under aerobic conditions. The versatility, low cost, and environmental friendliness, in combination with high yields, makes the procedure noteworthy. This protocol offers a simple and efficient thioetherification method for aryl halides.

  在这项研究中，环境友好的FeCl 3 ·6H 2 O / 1-脯氨酸在TBAB存在下被用作有氧条件下水中芳基卤化物与芳基和烷基硫醇的偶联反应的催化剂。多功能性，低成本和环境友好性，再加上高产量，使该过程值得关注。该协议为芳基卤化物提供了一种简单有效的硫醚化方法。
• Promotion of carbohydrate oxidation in the heart by some phenylglyoxylic acids
  作者：Ian T. Barnish、Peter E. Cross、John C. Danilewicz、Roger P. Dickinson、David A. Stopher

  DOI：10.1021/jm00136a009

  日期：1981.4

  phenylglyoxylic acids is described, many of which are able to promote carbohydrate oxidation in muscle tissue, thereby favorably altering the carbohydrate/fatty acid balance in situations where fatty acid utilization is elevated. Such situations are reported to occur in ischemic heart disease, particularly following myocardial infection. In an attempt to effectively deliver the phenylglyoxylic acids to the

  描述了一系列苯乙醛酸，其中许多能够促进肌肉组织中碳水化合物的氧化，从而在提高脂肪酸利用率的情况下有利地改变碳水化合物/脂肪酸的平衡。据报道，这种情况发生在缺血性心脏病中，尤其是在心肌感染之后。为了有效地将苯乙醛酸递送至细胞内的作用部位，L-（+）-苯甘氨酸被用作前药。已知这些被氨基转移为苯乙醛酸。已选择L-（+）-2-（4-羟基苯基）甘氨酸（25，奥芬尼辛）进行临床评估。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Alkyl- and Arylthiolation of Aryl Halides Catalyzed by Fluorinated Bis-Imino-Nickel NNN Pincer Complexes [NiCl2{C5H3N-2,6-(CHNArf)2}]
  作者：Oscar Baldovino-Pantaleón、Simón Hernández-Ortega、David Morales-Morales

  DOI：10.1002/adsc.200505207

  日期：2006.1

  synthesis of bis-imino nickel(II) NNN pincer complexes of the type [NiCl2C5H3N-2,6-(CHNArf)2}]; Arf=C6H3-2,3-F2 (1), C6H3-2,5-F2 (2), C6H3-3,4-F2 (3), C6H3-3,5-F2 (4), C6H2-2,3,4-F3 (5), C6H2-2,3,6-F3 (6), C6H2-2,4,5-F3 (7), C6H2-2,4,6-F3 (8), has been achieved and their reactivity in alkyl- and arylthiolation reactions of halobenzenes examined. The use of fluorinated substituents Arf on the imines has

  [NiCl 2 C 5 H 3 N-2,6-（CHNAr f）2 }]型双亚氨基镍（II）NNN钳形配合物的合成；Ar f = C 6 H 3 -2,3-F 2（1），C 6 H 3 -2,5-F 2（2），C 6 H 3 -3,4-F 2（3），C 6 H 3 -3,5-F 2（4），C 6 H 2 -2,3,4-F 3（5），C 6 H 2 -2,3,6-F 3（6），C 6 H 2 -2,4,5-F 3（7），C 6 H 2 -2,4,6-F 3（8），已经实现并且检查了它们在卤代苯的烷基硫基和芳基硫基化反应中的反应性。在亚胺上使用氟化取代基Ar f可以调节这些配合物中的电子，并且已经分析了这些取代基和二硫化物在硫醇化反应中的影响。
• Indene compounds
  申请人：Taiyo Pharmaceutical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04762927A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  The invention provides an indene compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 means a lower alkyl group, R.sub.2 and R.sub.3 denote a lower alkyl group individually or an alkylenedioxy group in combination, and R.sub.4 and R.sub.5 mean individually a substituted or unsubstituted lower alkyl or aryl group or in combination a substituted or unsubstituted piperidino, piperazinyl or homopiperazinyl group together with the adjacent nitrogen atom, with a proviso that not both R.sub.4 and R.sub.5 are a methyl group at the same time.

  该发明提供了一种由以下一般式（I）表示的茚化合物：其中R.sub.1表示较低的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别表示较低的烷基基团或与之组合的烷二氧基基团，R.sub.4和R.sub.5分别表示取代或未取代的较低烷基或芳基团，或者与相邻氮原子一起组合成取代或未取代的哌啶基、哌嗪基或同源哌嗪基，但R.sub.4和R.sub.5不能同时为甲基基团。