isobutyl p-acetylphenyl sulfide | 15560-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isobutyl p-acetylphenyl sulfide
• 英文别名: 1-(4-isobutylsulfanyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Isobutylmercapto-phenyl)-aethanon；Ethanone, 1-[4-[(2-methylpropyl)thio]phenyl]-；1-[4-(2-methylpropylsulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 15560-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: WTRCFFWVBUFQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl p-acetylphenyl sulfide 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-2-(4-isobutylsulfanyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 二异丁基二硫醚 在 nickel dichloride 2,6-bis-{[(E)-2,3,4-trifluoro-phenylimino]-methyl}-pyridine 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到isobutyl p-acetylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氟化双亚氨基镍NNN钳配合物催化的卤代甲烷的烷基和芳硫基化反应[NiCl 2 {C 5 H 3 N-2,6-（CHNAr f）2 }]

  摘要：

  [NiCl 2 {C 5 H 3 N-2,6-（CHNAr f）2 }]型双亚氨基镍（II）NNN钳形配合物的合成；Ar f = C 6 H 3 -2,3-F 2（1），C 6 H 3 -2,5-F 2（2），C 6 H 3 -3,4-F 2（3），C 6 H 3 -3,5-F 2（4），C 6 H 2 -2,3,4-F 3（5），C 6 H 2 -2,3,6-F 3（6），C 6 H 2 -2,4,5-F 3（7），C 6 H 2 -2,4,6-F 3（8），已经实现并且检查了它们在卤代苯的烷基硫基和芳基硫基化反应中的反应性。在亚胺上使用氟化取代基Ar f可以调节这些配合物中的电子，并且已经分析了这些取代基和二硫化物在硫醇化反应中的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505207

文献信息

• Profft, Chemische Technik, 1953, vol. 5, p. 239,241
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——
• Profft, CHEMTECH, 1953, vol. 5, p. 239,240
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK Z. J.; METYS J.; HRADIL F.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 4, 1204-1217
  作者：VEJDELEK Z. J.、 METYS J.、 HRADIL F.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——