二异丁基二硫醚 | 1518-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 二异丁基二硫醚
• 中文别名: 二异丁基二硫(试剂)；二异丁基二硫
• 英文名称: diisobutyl disulfide
• 英文别名: diisobutyldisulphide；2-methyl-1-(2-methylpropyldisulfanyl)propane
• CAS: 1518-72-5
• 化学式: C₈H₁₈S₂
• mdl: MFCD00039850
• 分子量: 178.363
• InChiKey: ONJROLGQWMBXAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -36.74°C (estimate)
• 沸点：
  109 °C / 13mmHg
• 密度：
  0,93 g/cm3
• LogP：
  4.895 (est)
• 保留指数：
  1205;1178;1182
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

二异丁基二硫醚 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Diisobutyl Disulfide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二异丁基二硫醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1518-72-5
俗名： Isobutyl Disulfide
分子式： C8H18S2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
二异丁基二硫醚 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 109 °C/1.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
二异丁基二硫醚 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
密度： 0.93
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二异丁基二硫醚 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁基二硫醚 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 异丁硫醇
  参考文献：
  名称：

  Birch; Norris, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 在 barium titanate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.1h， 以99%的产率得到二异丁基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  使用球磨和压电材料对硫醇进行有氧氧化的固态分子氧活化

  摘要：

  通过球磨搅拌 BaTiO 3 将机械能转化为电能，通过类似于光催化反应的单电子转移途径导致分子氧的还原。这种用于硫醇氧化偶联的机械氧化还原策略可以消除浪费并开发一种可回收的方法，以更环保的方式完成有机转化，展现出大规模化学制造的潜力。

  DOI：

  10.1039/d2ra02255a

文献信息

• 一种使用TEMPO催化剂有氧氧化制备含二硫键化合物的方法
  申请人：镇江伟泽生物医学科技有限公司

  公开号：CN105294371A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种使用TEMPO催化剂有氧氧化制备含二硫键化合物的方法，在溶剂中加R-SH、R′-SH、TEMPO，在有氧环境下加热回流，制得R-S-S-R′。本发明实现了无需过渡金属参与下硫酚、硫醇的氧化偶联反应，且产率高，选择性好，没有过度氧化的产物；对于活性较差的脂肪族硫醇，通过加入铜盐作为助催化剂解决其氧化的问题，产率较高，且取代基对反应无明显影响；催化剂易得，反应条件温和，适合规模化生产。
• Sulphonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06303816B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  Glutamate receptor function in a mammal may be potentiated using an effective amount of a compound of formula R1—L—NHSO2R2  I in which R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or a group, of formula R3R4N in which R3 and R4 each independently represents (1-4C)alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; and L represents a (2-4C)alkylene chain which is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected independently from (1-6C)alkyl, aryl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, aryl(2-6C)alkenyl and aryl, or by two substituents which, together with the carbon atom or carbon atoms to which they are attached form a (3-8C)carbocyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds of formula I, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them.

  在哺乳动物中，使用有效量的公式 I 所示化合物的谷氨酸受体功能可以被增强：R1—L—NHSO2R2  I 其中：R1 代表未取代或取代的芳香族或杂芳族基团；R2 代表 (1-6C) 烷基，(3-6C) 环烷基，(1-6C) 氟代烷基，(1-6C) 氯代烷基，(2-6C) 烯丙基，(1-4C) 烷氧基(1-4C) 烷基，未取代或被卤素、(1-4C) 烷基或(1-4C) 烷氧基取代的苯基，或者一个由 R3R4N 组成的基团，其中 R3 和 R4 各自独立地代表 (1-4C) 烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基、哌嗪基、六氢氮杂环庚基或八氢氮杂环辛基；L 代表一个未取代或取代有一个或两个独立选择的(1-6C) 烷基、芳基(1-6C) 烷基、(2-6C) 烯丙基、芳基(2-6C) 烯丙基和芳基的 (2-4C) 烷烯链，或者两个取代基，它们与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成一个 (3-8C) 碳环烷基；以及它们的药物可接受的盐。还公开了公式 I 的化合物、它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。
• 一种制备硫代酰胺的新方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107365270B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明揭示了一种硫代酰胺的制备方法，该方法以无金属催化剂单质碘作为催化剂，以二硫醚和胺类化合物作为反应底物在有机溶剂中，20‑140℃有效反应，在5‑20h的时间内，能高效、简便地得到硫代酰胺类化合物。该方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
• Caro's Acid Supported on Silica Gel. Part 1: Oxidative Coupling of Thiols to Disulfides
  作者：B. Movassagh、M. M. Lakouraj、K. Ghodrati

  DOI：10.1080/00397919908085994

  日期：1999.10

  Abstract Mild and efficient method for preparation of disulfides from thiols is described using Caro's acid supported on silica gel.

  摘要 描述了使用负载在硅胶上的卡罗酸从硫醇制备二硫化物的温和有效的方法。
• Microwave‐Assisted C–C and C–S Couplings Catalysed by Organometallic Pd‐SCS or Coordination Ni‐SNS Pincer Complexes
  作者：Manuel Basauri‐Molina、Simón Hernández‐Ortega、David Morales‐Morales

  DOI：10.1002/ejic.201402571

  日期：2014.9

  expand their coordination number by coordinating to solvents. The single crystal X-ray diffraction results for 4a, 4c and 4d are presented. The catalytic activity of the six compounds was studied in C–C and C–S cross-coupling reactions under conventional heating and under microwave irradiation conditions. The palladium catalysts enabled good to excellent conversions in Suzuki–Miyaura couplings of p-substituted

  [PdClC6H3-2,6-(CH2SR)2}] R = tBu (3a), sBu (3b), iBu (3c)} 和 [NiCl2C5H3N- 2,6-(CH2SR)2}] R = tBu (4a), sBu (4b)} 已准备好。其中，配合物3b、3c、4a-4c是首次报道。二聚体化合物如 [NiCl -2,6-(CH2SiBu)2}μ-Cl]2 (4c) 被发现在固态镍配合物中具有较低的空间位阻表现出八面体金属中心，而其他镍结构如[NiCl2 -2,6-(CH2StBu)2}(iPrOH)] (4d) 也可以通过与溶剂配位来扩大它们的配位数。给出了 4a、4c 和 4d 的单晶 X 射线衍射结果。在常规加热和微波辐射条件下，在 C-C 和 C-S 交叉偶联反应中研究了六种化合物的催化活性。钯催化剂在对取代卤代苯与苯基硼酸的 Suzuki-Miyaura

表征谱图