N-((6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-Dihydroxy-17-isopropyl-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptaaza-tricyclo[21.4.0.09,14]heptacos-16-yl)-2,2-diethoxy-propionamide | 130780-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-((6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-Dihydroxy-17-isopropyl-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptaaza-tricyclo[21.4.0.09,14]heptacos-16-yl)-2,2-diethoxy-propionamide
• CAS: 130780-83-5
• 化学式: C₃₁H₅₂N₈O₁₂
• 分子量: 728.8
• InChiKey: CNESUBFJGMBWKT-KXNGWZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  248.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-Dihydroxy-17-isopropyl-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptaaza-tricyclo[21.4.0.09,14]heptacos-16-yl)-2,2-diethoxy-propionamide 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型环六肽抗生素L-156,602的选择性半合成修饰

  摘要：

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97713-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-16-(2,2-diethoxypropanoylamino)-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-7-phenylmethoxycarbonyloxy-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-21-yl] carbonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N-((6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-Dihydroxy-17-isopropyl-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptaaza-tricyclo[21.4.0.09,14]heptacos-16-yl)-2,2-diethoxy-propionamide
  参考文献：
  名称：

  新型环六肽抗生素L-156,602的选择性半合成修饰

  摘要：

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97713-x