7,8-二氢-2,3-二(4-甲基苯基)吡啶并[2,3-B]吡嗪-5(6H)-庚酸 | 1356331-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7,8-二氢-2,3-二(4-甲基苯基)吡啶并[2,3-B]吡嗪-5(6H)-庚酸
• 英文名称: 7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)heptanoic acid
• 英文别名: 7,8-Dihydro-2,3-bis(4-methylphenyl)pyrido[2,3-b]pyrazine-5(6H)-heptanoic acid；7-[2,3-bis(4-methylphenyl)-7,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-b]pyrazin-5-yl]heptanoic acid
• CAS: 1356331-63-9
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₂
• 分子量: 443.589
• InChiKey: AYBWWXMNUCPFMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

QCC374是IP的选择性激动剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氢-2,3-二(4-甲基苯基)吡啶并[2,3-B]吡嗪-5(6H)-庚酸 在 叠氮基三甲基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(5-(6-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)hexyl)-1H-tetrazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：

  公开号：

  WO2013105063A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 177.0h， 生成 7,8-二氢-2,3-二(4-甲基苯基)吡啶并[2,3-B]吡嗪-5(6H)-庚酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：

  公开号：

  WO2013105063A1

文献信息

• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105065A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• [EN] SALTS OF AN IP RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] SELS D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR IP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105066A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to salts of (7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)- yl)heptanoic acid which are useful for treating diseases affected by the activation of the IP receptor, pharmaceutical compositions that contain the salts and processes for preparing the salts are also described.

  这项发明涉及(7-(2,3-二对甲苯基-7,8-二氢吡啶[2,3-b]吡嗪-5(6H)-基)庚酸)盐，用于治疗受IP受体激活影响的疾病，还描述了含有这些盐的药物组合物以及制备这些盐的方法。
• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：Chatlton Steven Carl

  公开号：US20150005311A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包括该衍生物的制药组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。公式（I）：
• Salts of an IP Receptor Agonist
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150011555A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to salts of (7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)heptanoic acid which are useful for treating diseases affected by the activation of the IP receptor, pharmaceutical compositions that contain the salts and processes for preparing the salts are also described.

  本发明涉及(7-(2,3-二对甲苯基-7,8-二氢吡啶[2,3-b]吡嗪-5(6H)-基)庚酸盐，其对于治疗受IP受体激活影响的疾病有用，还描述了含有该盐的制药组合物和制备该盐的方法。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20150011559A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a compound of formula I: wherein A, B, and X have any of the meanings defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用式I的化合物：其中A、B和X具有规范中定义的任何含义；或其药学上可接受的盐，以及式I的新型化合物及其盐和包括式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。