7,8-二氢-2-(甲硫基)-3H-噻喃并[3,2-d]嘧啶-4(6H)-酮 | 87466-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 7,8-二氢-2-(甲硫基)-3H-噻喃并[3,2-d]嘧啶-4(6H)-酮
• 英文名称: 7,8-dihydro-4-hydroxy-2-methylthio-6H-thiopyrano<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-methylmercapto-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-ol；2-(methylthio)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-ol；4-hydroxy-2-methylthio-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine；2-methylsulfanyl-3,6,7,8-tetrahydrothiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 87466-55-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 214.312
• InChiKey: OTOIVCIUVCZKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-248℃
• 沸点：
  372.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氢-2-(甲硫基)-3H-噻喃并[3,2-d]嘧啶-4(6H)-酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-acetoxy-4-(4-formylpiperazinyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢-6H-硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物及相关化合物的合成及降血糖活性。

  摘要：

  合成了一系列2-氨基-7, 8-二氢-4-哌嗪基和4-氨基-7, 8-二氢-2-哌嗪基-6H-噻吡喃[3, 2-d]嘧啶及相关化合物，并评估了它们的降糖活性。 Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate: MTP-1307) 和 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate: MTP-1403) 被选为进一步研究的对象。在对 ob/ob 小鼠进行50 mg/kg的口服给药实验中，8c和18a显著改善了口服葡萄糖耐受性。在该实验中，布氟胺也显示出活性，而托吡胺并未产生显著改善。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4150
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]butanoate 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7,8-二氢-2-(甲硫基)-3H-噻喃并[3,2-d]嘧啶-4(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  四氢噻喃并嘧啶类衍生物及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了四氢噻喃并嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述四氢噻喃并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐或前药，具有如下通式I或II所示的结构，本发明还包括四氢噻喃并嘧啶类化合物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)药物中的应用。

  公开号：

  CN106117242B

文献信息

• Thiopyranopyrimidine compounds and acid addition salts thereof
  申请人：Maruko Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04435566A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  Novel thiopyranopyrimidine compounds and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having excellent hypoglycemic activity, platelet aggregation inhibitory activity, antihistamine activity and anti-allergy activity useful for prevention and treatment of various disorders caused by diabetes, allergy and the like are disclosed.

  揭示了具有出色的降糖活性、抑制血小板聚集活性、抗组胺活性和抗过敏活性的新型硫代吡喹啉并嘧啶化合物及其药用可接受酸盐，可用于预防和治疗由糖尿病、过敏等引起的各种疾病。
• Tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives as anti-HIV agent
  申请人：SHANDONG UNIVERSITY

  公开号：US10590145B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The invention relates the tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives, the preparation, and the use thereof. The invention contained tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives, and pharmaceutical acceptable salt and prodrug with the formula I or II. Also described here are preparation of tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapy and prevention for HIV.

  本发明涉及四氢噻喃嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明包含式 I 或 II 的四氢噻喃嘧啶衍生物、药物可接受盐和原药。这里还描述了四氢噻喃嘧啶衍生物的制备、包含这些化合物的药物组合物作为治疗和预防艾滋病的用途。
• Identification of the 5,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine derivatives as highly selective PDE4B inhibitors
  作者：Taiji Goto、Akiko Shiina、Takeshi Murata、Masato Tomii、Takanori Yamazaki、Ken-ichi Yoshida、Toshiharu Yoshino、Osamu Suzuki、Yoshitaka Sogawa、Kiyoshi Mizukami、Nana Takagi、Tomomi Yoshitomi、Maki Etori、Hiroshi Tsuchida、Tsuyoshi Mikkaichi、Naoki Nakao、Mizuki Takahashi、Hisashi Takahashi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.076

  日期：2014.2

  A PDE4B subtype selective inhibitor is expected to have a wider therapeutic window than non-selective PDE4 inhibitors. In this Letter, two series of 7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d] pyrimidine derivatives and 5,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d] pyrimidine derivatives were evaluated for their PDE4B subtype selectivity using human PDE4B2 and PDE4D2 full length enzymes. To improve their PDE4B selectivity over PDE4D, we optimized the substituents on the pyrimidine ring and the side chain phenyl ring, resulting in several derivatives with more than 100-fold selectivity for PDE4B. Consequently, we identified 2-( 3-chloro-4-methoxy-phenyl)-5,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d] pyrimidine derivative 54 as a highly selective PDE4B inhibitor, which had potent hPDE4B inhibitory activity with an IC50 value of 3.0 nM and 433-fold PDE4B selectivity over PDE4D. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OHNO SACHIO; MIZUKOSHI KIYOSHI; KOMATSU OSAMU; KUNOH YASUO; NAKAMURA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 10, 4150-4165
  作者：OHNO SACHIO、 MIZUKOSHI KIYOSHI、 KOMATSU OSAMU、 KUNOH YASUO、 NAKAMURA YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• US4435566A
  申请人：——

  公开号：US4435566A

  公开（公告）日：1984-03-06