摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N3-(1-phenyl-3-oxo-4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)-2,3-diaminopyridine | 1100753-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N3-(1-phenyl-3-oxo-4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)-2,3-diaminopyridine
英文别名
4-[(2-aminopyridin-3-yl)amino]-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
N<sup>3</sup>-(1-phenyl-3-oxo-4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)-2,3-diaminopyridine化学式
CAS
1100753-64-7
化学式
C15H12F3N3O
mdl
——
分子量
307.275
InChiKey
KEZFOWKDRZEIOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    68.01
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新的2-氨基-和2,3-二氨基吡啶三氟乙酰基烯胺衍生物的制备及其在含三氟甲基的3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂醇中的应用
    摘要:
    一系列新型中间体N 2(N 3)-[1-烷基(芳基/杂芳基)-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC(O)CH CR 1(2 NH C 5 H 3 N)]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC(O)CH CR 1(2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N )],其中R 1 = H中,Me,C 6 H ^ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CIC 6 ħ 4,4- BRC 6ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,4,4'-联苯基,1-萘基,2-噻吩基,2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450619
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基吡啶 、 4-methoxy-4-phenyl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到N3-(1-phenyl-3-oxo-4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)-2,3-diaminopyridine
    参考文献:
    名称:
    新的2-氨基-和2,3-二氨基吡啶三氟乙酰基烯胺衍生物的制备及其在含三氟甲基的3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂醇中的应用
    摘要:
    一系列新型中间体N 2(N 3)-[1-烷基(芳基/杂芳基)-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC(O)CH CR 1(2 NH C 5 H 3 N)]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC(O)CH CR 1(2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N )],其中R 1 = H中,Me,C 6 H ^ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CIC 6 ħ 4,4- BRC 6ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,4,4'-联苯基,1-萘基,2-噻吩基,2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450619
点击查看最新优质反应信息