[dichlorobis(triphenylphosphane)(η2-N-benzoylhydrazido(3-)-N',O)rhenium(V)] | 83149-20-6

• 英文名称: [dichlorobis(triphenylphosphane)(η2-N-benzoylhydrazido(3-)-N',O)rhenium(V)]
• 英文别名: Re(η2-N2COPh-N',O)Cl2(PPh3)2；(rhenium)Cl2(η(2)-N2C(O)Ph(triphenylphosphine)2；[ReCl2(η2-NNCOPh)(PPh3)2]
• CAS: 83149-20-6
• 化学式: C₄₃H₃₅Cl₂N₂OP₂Re
• 分子量: 914.824
• InChiKey: QGKVYSPHTMOTAF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [dichlorobis(triphenylphosphane)(η2-N-benzoylhydrazido(3-)-N',O)rhenium(V)] 在 NO 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以75%的产率得到ethoxy(nitroso)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhenium(VI) chloride
  参考文献：
  名称：

  Stanley Cameron; Grundy, Kevin R.; Robertson, Katherine N., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 4149 - 4155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 苯甲酰肼 在 PPh₃ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[dichlorobis(triphenylphosphane)(η2-N-benzoylhydrazido(3-)-N',O)rhenium(V)]
  参考文献：
  名称：

  Stanley Cameron; Grundy, Kevin R.; Robertson, Katherine N., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 4149 - 4155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Crystal Structures of Benzoylhydrazido‐ and‐diazenidorhenium Complexes with N,O‐Ligands and Their Catalytic Activity Towards Peroxidative Oxidation of Cycloalkanes
  作者：Alexander M. Kirillov、Matti Haukka、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1002/ejic.200400991

  日期：2005.6

  The η 2 -(benzoylhydrazido)rhenium(v) complex [Re(OCH 2 -CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 OH)}N=NC(O)Ph}(PPh3)] (2) and the η 1 -(benzoyldiazenido)rhenium(III) compounds [ReClN(CH 2 -COO) (CH 2 CH 2 OH)(CH 2 CH 2 OH)}(N=NC(O)Ph}(PPh 3 )] (3) and [ReCl(O,N-L)(N=NC(O)Ph}(PPh3)2] [O,N-L = N(=O)-CH 2 COO (4), HN=C(Me)COO (5), C 5 H 4 N(COO) (6)], with chelating N,O-ligands (amino alkoxides, amino-, oxyamino-, imino-

  4 和 5 中的 O-配体由 N-羟基亚氨基二羧酸的断裂产生。所有配合物均已通过 IR、 1 H 和 1 3 C NMR 光谱、FAB + -MS、元素分析和 X 射线衍射结构分析进行表征，表明在 1 和 2 中存在 n-离域螯合苯甲酰肼铼环，并且在其他配合物，基本上是线性的 η 1 -二氮杂配体，总是与 N,O-配体的 0-配位羧酸部分发生反式。在温和条件下（室温，使用 H 2 O 2 水溶液且不添加酸），该配合物作为催化剂（TON 值高达约 45），通过自由基机制将环己烷和环戊烷过氧化氧化为相应的醇和酮）。这是无机 Re 配位化合物在烷烃官能化中作为催化剂的前所未有的应用。
• Synthesis, characterization, properties and structures of rhenium-(ii), -(iii), and -(v) complexes containing amino acids conjugated with a 2-aminothiazole ligand
  作者：Antonio Lazzaro、Gianni Vertuani、Paola Bergamini、Nicoletta Mantovani、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Roberto Rossi、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1039/b201609p

  日期：2002.7.10

  precursors [ReN2(P)4Cl] (P = PMe2Ph, 3 and PMePh2, 4) with ligands resulted in interesting dinuclear oxo-(μ-oxo)-Re(V) species [Re2(O)3(Ln)2(P)2] (P = PMe2Ph, n = 1, 13; n = 2, 14; n = 4, 15. P = PMePh2, n = 2, 16). Suitable crystals for an X-ray analysis have been obtained for complex 14. The structure represents one of the few cases where, for steric reasons, the Re–O–Re bridging unit is not linear but rather

  KReO 4与苯甲酰肼在浓HCl和PPh 3存在下，得到[Re V（NNC（Ph）O）（PPh 3）2 Cl 2 ] 1，将其与一氧化碳转化为二氮Re（I）络合物[ReN 2（CO）2（PPh 3）2 Cl] 2的产率很高。一类新的配体 通过结合N-保护的N，得到通式为HL n（n = 1-5）的氨基酸 和 苯甲酸 和 2-氨基噻唑。配合物2与HL n反应 ，通过取代N 2 和CO基团得到中性的Re（II）螯合物[Re（L n）（CO）（PPh 3）2 Cl] 5–9（n = 1–5）。配合物9的分子结构通过X射线衍射测定。当[Re（NNC（Ph）O）（PPh 3）2 Cl 2 ] 1与HL n（n = 2，5）以不同的化学计量比进行反应时，中性的单取代和双取代的Re（III）organodiazenido配合物[回复（NNCOPh）（L 2,5）（PPH 3）2 CL] 10，11和[重（NNCOPh）（L
• Synthesis, characterization and redox behaviour of benzoyldiazenido- and oxorhenium complexes bearing N,N- and S,S-type ligands
  作者：Alexander M. Kirillov、Elisabete C.B.A. Alegria、M. Fátima C. Guedes da Silva、Luísa M.D.R.S. Martins、Catarina Sousa、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.ica.2009.08.030

  日期：2010.4

  Abstract The reactions of [ReCl2η2-N2C(O)Ph}(PPh3)2] (1) with 2-aminopyrimidine (H2Npyrm), 2,2′-bipyridine (bpy) and tetraethylthiuram disulfide (tds), in MeOH upon reflux, lead to the new η1-(benzoyldiazenido)rhenium(III) complexes [ReClη1-N2C(O)Ph}(HNpyrm)(PPh3)2] (2) and [ReCl2η1-N2C(O)Ph}(bpy)(PPh3)] (3), and the known oxo(diethyldithiocarbamato)dirhenium(v) complex [Re2O2(μ-O)Et2NC(S)S}4] (4), respectively

  摘要[ReCl2 η2-N2C（O）Ph}（PPh3）2]（1）与2-氨基嘧啶（H2Npyrm），2,2'-联吡啶（bpy）和四乙基秋兰姆二硫化物（tds）在甲醇中的反应回流，生成新的η1-（苯甲酰基二氮杂氨基）r（III）络合物[ReCl η1-N2C（O）Ph}（HNpyrm）（PPh3）2]（2）和[ReCl2 η1-N2C（O）Ph} （bpy）（PPh3）]（3）和已知的氧代（二乙基二硫代氨基甲酸酯）hen（v）络合物[Re2O2（μ-O）Et2NC（S）S} 4]（4）。4种Et2NC（S）S配体是tds分子的S–S键断裂的结果。通过IR，1H，31P 1H}和13C 1H} NMR光谱，FAB + -MS，元素和单晶X射线衍射（针对2和4）分析来表征所获得的化合物。配合物2代表衍生自2-氨基嘧啶的第一种结构上表征的Re化合物。除了，通过循环伏安法研究了2–4在CH
• Water-soluble and stable dinitrogen phosphine complexes trans-[ReCl(N₂)(PTA-H)_n(PTA)_4−n]ⁿ⁺(n = 0–4), the first with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane
  作者：Piotr Smoleński、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/b712360d

  日期：——

  The first dinitrogen complexes with the hydrosoluble PTA ligand, or its protonated form PTA-H, trans-[ReCl(N2)(PTA-H)n(PTA)4−n]n+ (n = 0–4), are prepared, shown to be soluble and stable in water, interconvertible by stepwise protonation/deprotonation and to form, upon N2 loss, the corresponding penta-coordinate compounds. Dinitrogen displacement by CO affords trans-[ReCl(CO)(PTA)4].

  研究人员制备了第一种具有水溶性 PTA 配体或其质子化形式 PTA-H 的二氮配合物，即反式-[ReCl(N2)(PTA-H)n(PTA)4ân]n+（n = 0â4），结果表明这些配合物在水中易溶且稳定，可通过逐步质子化/去质子化相互转化，并在失去 N2 后形成相应的五配位化合物。二氮置换 CO 后得到反式-[ReCl(CO)(PTA)4]。
• Helberg, Lisa E.; Barrera, Joseph; Sabat, Michal, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 2033 - 2041
  作者：Helberg, Lisa E.、Barrera, Joseph、Sabat, Michal、Harman, W. Dean

  DOI：——

  日期：——