rac-(4R,6a'S,8'R,11a'S,11b'S)-2,2,11b'-trimethyl-1',6',6a',7',8',10',11',11b'-octahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,9'-[8,11a]methanocyclohepta[a]naphthalen]-3'(5'H)-one | 78310-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(4R,6a'S,8'R,11a'S,11b'S)-2,2,11b'-trimethyl-1',6',6a',7',8',10',11',11b'-octahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,9'-[8,11a]methanocyclohepta[a]naphthalen]-3'(5'H)-one
• CAS: 78310-49-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: NPAKJKVRAFRVLT-CULFCCOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(4R,6a'S,8'R,11a'S,11b'S)-2,2,11b'-trimethyl-1',6',6a',7',8',10',11',11b'-octahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,9'-[8,11a]methanocyclohepta[a]naphthalen]-3'(5'H)-one 在 氨 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 rac-trimethyl(((4R,4a'R,6a'S,8'R,11a'S,11b'S)-2,2,4',11b'-tetramethyl-1',4a',5',6',6a',7',8',10',11',11b'-decahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,9'-[8,11a]methanocyclohepta[a]naphthalen]-3'-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Efficient, stereoselective total synthesis of (.+-.)-aphidicolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a068
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-13α-((tert-Butylmethylsilyl)oxy)-3,3-(ethylenedioxy)-5-epi-18,19-dinoraphidicolan-16-ene 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 四氧化锇 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 rac-(4R,6a'S,8'R,11a'S,11b'S)-2,2,11b'-trimethyl-1',6',6a',7',8',10',11',11b'-octahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,9'-[8,11a]methanocyclohepta[a]naphthalen]-3'(5'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient, stereoselective total synthesis of (.+-.)-aphidicolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a068