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丁基铵乙酸盐 | 1641-36-7

中文名称
丁基铵乙酸盐
中文别名
——
英文名称
n-butylammonium acetate
英文别名
n-Butylammonium-acetat;butylazanium;acetate
丁基铵乙酸盐化学式
CAS
1641-36-7
化学式
C2H4O2*C4H11N
mdl
——
分子量
133.191
InChiKey
LXTKCTMGEWVPTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46 °C
  • 沸点:
    70-72 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:347602c183edd7a789e41b0cf62c1971
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁基铵乙酸盐乙腈三氟甲磺酸酐碳酸氢钠 作用下, 反应 1.08h, 以93%的产率得到二乙酰基胺
    参考文献:
    名称:
    n-Butylammonium carboxylates/Tf2O: ionic liquid based systems for the synthesis of unsymmetrical imides via a Ritter-type reaction
    摘要:
    We have developed a new method for the preparation of unsymmetrical imides using liquid carboxylate salts via a Ritter-type process. The reactions were carried out with nitriles and n-butylammonium carboxylates as ionic liquids in the presence of triflic anhydride (Tf2O) as the promoter. Mild reaction conditions, simplicity of the procedure, and proton-free conditions are the main advantages of this procedure. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.121
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146正丁胺 反应 3.0h, 生成 丁基铵乙酸盐
    参考文献:
    名称:
    质子离子液体中的离子性和质子转移
    摘要:
    质子离子液体中的质子转移知之甚少。一些酸/碱的质子转移反应不继续进行到从ΔP预期的程度ķ一水溶液从水溶液中的数据,但一些做。在这项工作中,我们研究了通过质子从普通酸转移得到的质子离子液体,醋酸到的范围内的类似的p胺碱ķ一个水溶液的值。探针指示剂的观察,允许建立Walden图的传输性质数据以及计算研究均表明,在简单的伯胺和叔胺的行为之间存在明显的区别,在前一种情况下质子转移比后者更完整。这种现象的起源似乎与氢 铵离子的键合能力为质子转移产生的离子提供了良好的溶剂化环境。
    DOI:
    10.1039/c0cp00239a
  • 作为试剂:
    描述:
    香草醛乙酰丙酮 在 boron trioxide 、 硼酸三甲酯丁基铵乙酸盐正丁胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.08h, 以77%的产率得到姜黄素
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MODIFIED CURCUMINS AND THEIR USES
    [FR] NOUVELLES CURCUMINES MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2013059203A8
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011099033A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.
    提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
  • [EN] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU 7-OXO-6-(SULFO-OXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:WOCKHARDT LTD
    公开号:WO2017098425A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Compounds of Formula (I), their preparation, and use in preventing or treating a bacterial infection are disclosed. (I)
    化合物的公式(I),它们的制备以及在预防或治疗细菌感染中的用途被披露。(I)
  • Process for the synthesis of azetidinones
    申请人:Thiruvengadam K. Tiruvettipuram
    公开号:US20060135755A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    A process is provided for preparing azetidinones useful as intermediates in the synthesis of penems and as hypocholesterolemic agents, comprising reacting a β-(substituted-amino)amide, a β-(substituted-amino)acid ester, or a β-(substituted-amino)thiolcarbonic acid ester with a silylating agent and a cyclizing agent selected from the group consisting of alkali metal carboxylates, quaternary ammonium carboxylates, quaternary ammonium hydroxides, quaternary ammonium alkoxides, quaternary ammonium aryloxides and hydrates thereof, or the reaction product of: (i) at least one quaternary ammonium halide and at least one alkali metal carboxylate; or (ii) at least one quaternary ammonium chloride, quaternary ammonium bromide, or quaternary ammonium iodide and at least one alkali metal fluoride, wherein a quaternary ammonium moiety of the cyclizing agent is unsubstituted or substituted by one to four groups independently selected from the group consisting of alkyl, arylalkyl and arylalkyl-alkyl.
    提供了一种用于制备可作为青霉烯合成中间体和降胆固醇药物的氮杂环丙烷的方法,包括将β-(取代-氨基)酰胺、β-(取代-氨基)酸酯或β-(取代-氨基)硫代碳酸酯与硅化剂以及选自以下组的环化剂反应:碱金属羧酸酯、季铵羧酸酯、季铵氢氧化物、季铵醇盐、季铵芳基氧化物及其水合物,或以下反应产物的反应:(i)至少一种季铵卤化物和至少一种碱金属羧酸酯;或(ii)至少一种季铵氯化物、季铵溴化物或季铵碘化物和至少一种碱金属氟化物,其中环化剂的季铵部分未取代或由1至4个独立选自以下组的基团取代:烷基、芳烷基和芳烷基-烷基。
  • [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:WOCKHARDT LTD
    公开号:WO2017081615A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    Compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and use in treating a bacterial infection are disclosed.
    化合物的公式(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐,其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。
  • One-pot synthesis of N-allylthioureas using supported reagents
    作者:Tadashi Aoyama、Sumiko Murata、Yasutaka Nagata、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.05.063
    日期:2005.7
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of N-allylthioureas from allylic bromides in one-pot by using a supported reagents system, KSCN/SiO2–RNH3OAc/Al2O3, in which allyl bromide reacts first with KSCN/SiO2 and the product, allyl isothiocyanate, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give the final product, N-allylthiourea, in good yield.
    通过使用支持的试剂系统KSCN / SiO 2 -RNH 3 OAc / Al 2 O 3,由一锅法从烯丙基溴中合成N-烯丙基硫脲的简单有效方法已被开发,其中烯丙基溴首先与KSCN / SiO 2和产物异硫氰酸烯丙酯与RNH 3 OAc / Al 2 O 3反应,以高收率得到最终产物N-烯丙基硫脲。
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