methyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate hydrochloride；methyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 196.634
• InChiKey: CFJYPWQHBLMCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate hydrochloride 在 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-[4-[[4-(bromomethyl)phenyl]methoxy]-1-oxoisoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING MULTIPLE MYELOMA AND THE USE OF COMPANION BIOMARKERS FOR 4-(4-(4-(((2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-1-OXOISOINDOLIN-4-YL)OXY)METHYL)BENZYL)PIPERAZIN-1-YL)-3-FLUOROBENZONITRILE

  摘要：

  一种识别患有癌症且可能对治疗化合物产生反应的受试者的方法，包括向患有癌症的受试者施用治疗化合物；从受试者获取样本；确定样本中生物标志物的水平；如果与生物标志物的参考水平相比，受试者样本中的生物标志物水平发生变化，则诊断受试者可能对治疗化合物产生反应；其中，治疗化合物为化合物1、化合物2或化合物3。

  公开号：

  US20190361005A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 吡啶 、 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING MULTIPLE MYELOMA AND THE USE OF COMPANION BIOMARKERS FOR 4-(4-(4-(((2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-1-OXOISOINDOLIN-4-YL)OXY)METHYL)BENZYL)PIPERAZIN-1-YL)-3-FLUOROBENZONITRILE

  摘要：

  一种识别患有癌症且可能对治疗化合物产生反应的受试者的方法，包括向患有癌症的受试者施用治疗化合物；从受试者获取样本；确定样本中生物标志物的水平；如果与生物标志物的参考水平相比，受试者样本中的生物标志物水平发生变化，则诊断受试者可能对治疗化合物产生反应；其中，治疗化合物为化合物1、化合物2或化合物3。

  公开号：

  US20190361005A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2018140809A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a cereblon, Von Hippel-Lindau ligase-binding moiety, Inhibitors of Apotosis Proteins, or mouse double-minute homolog 2 ligand, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为雌激素受体（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端为 cereblon、Von Hippel-Lindau 配体结合基团、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物 2 配体的双功能化合物，该化合物与相应的 E3 泛素连接酶结合，并且另一端含有结合靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20190008852A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided herein is 4-(4-(4-(((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)methyl)benzyl)piperazin-1-yl)-3-fluorobenzonitrile, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods for treating, preventing or managing multiple myeloma using such compounds. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compositions.

  提供的是4-(4-(4-(((2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)甲基)苯甲基)哌嗪-1-基)-3-氟苯甲腈，或其对应体，对应体的混合物，互变异构体，或其药物可接受的盐，以及使用这些化合物治疗、预防或管理多发性骨髓瘤的方法。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及这些组合物的使用方法。
• 异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110963994B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。
• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF LOCALLY ADVANCED BREAST CANCER<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN LOCALEMENT AVANCÉ
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2014039960A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Provided herein are methods of treating, preventing and/or managing locally advanced breast cancer, including inflammatory breast cancer, which comprise administering to a patient one or more immunomodulatory compounds or enantiomers or mixtures of enantiomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, co-crystals, clathrates, or polymorphs thereof.

  本文提供了治疗、预防和/或管理局部晚期乳腺癌的方法，包括炎性乳腺癌，该方法包括向患者施用一种或多种免疫调节化合物或其对映体或对映体混合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、共晶体、包合物或多形体。