4-acetyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-acetyl-N-(2-pyridyl)benzamide；4-acetyl-N-pyridin-2-ylbenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: IPWQMGGGVGCGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide 在 吡啶 、 盐酸 、 十二羰基三钌 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 联苯吡胺
  参考文献：
  名称：

  钌催化的N-（2-吡啶基）酰胺与异丙醇和芳基硼酸酯的还原化

  摘要：

  描述了一种新的酰胺与稳定反应物的三组分还原芳基化反应（iPrOH和芳基硼酸酯），利用2-吡啶基（Py）导向基团。N-Py-酰胺底物可以很容易地由羧酸和PyNH 2制备，所得的N-Py-1-芳基烷胺反应产物很容易通过用HCl取代HN-Py基团而转化为相应的氯化物。1-芳基-1-氯代烷烃产品可进行取代和交叉偶联反应。因此，获得了将羧酸转化成各种官能团的通用方案。Py‐NH 2副产物可以回收利用。

  DOI：

  10.1002/anie.201810947
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)benzoate 在 盐酸 、 十二羰基三钌 、 异丙醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 4-acetyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的N-（2-吡啶基）酰胺与异丙醇和芳基硼酸酯的还原化

  摘要：

  描述了一种新的酰胺与稳定反应物的三组分还原芳基化反应（iPrOH和芳基硼酸酯），利用2-吡啶基（Py）导向基团。N-Py-酰胺底物可以很容易地由羧酸和PyNH 2制备，所得的N-Py-1-芳基烷胺反应产物很容易通过用HCl取代HN-Py基团而转化为相应的氯化物。1-芳基-1-氯代烷烃产品可进行取代和交叉偶联反应。因此，获得了将羧酸转化成各种官能团的通用方案。Py‐NH 2副产物可以回收利用。

  DOI：

  10.1002/anie.201810947

文献信息

• 一种1,2,4-三氮唑类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN113735850A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑类化合物的合成方法，属于三氮唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：在洁净干燥的反应瓶中加入吡啶苯甲酰胺类化合物和二苯基膦酰羟胺，氮气置换空气后加入溶剂水，在加热条件下进行反应，反应结束后经过柱层析得到目标产物1,2,4‑三氮唑类化合物。本发明首次提供了一种1,2,4‑三氮唑类化合物的合成方法，不需要使用传统的强氧化剂和有机溶剂，溶剂为水，是一种绿色溶剂，并且合成目标产物的收率相对较高。
• THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US20150087759A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (CXX) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (CXX) as a nucleating agent.

  本发明提供了符合CXX式结构的化合物。本发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和符合CXX式结构的化合物作为成核剂。
• Anti-oligomerization sheet molecules: Design, synthesis and evaluation of inhibitory activities against α-synuclein aggregation
  作者：Hao Liu、Li Chen、Fei Zhou、Yun-Xiao Zhang、Ji Xu、Meng Xu、Su-Ping Bai

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.032

  日期：2019.7

  Aggregation of alpha-synuclein (alpha-Syn) play a key role in the development of Parkinson Disease (PD). One of the effective approaches is to stabilize the native, monomeric protein with suitable molecule ligands. We have designed and synthesized a series of sheet-like conjugated compounds which possess different skeletons and various heteroatoms in the two blocks located at both ends of linker, which have good pi-electron delocalization and high ability of hydrogen-bond formation. They have shown anti-aggregation activities in vitro towards alpha-Syn with IC50 down to 1.09 mu M. The molecule is found binding in parallel to the NACore within NAC domain of alpha-Syn, interfering aggregation of NAC region within different alpha-Syn monomer, and further inhibiting or slowing down the formation of alpha-Syn oligomer nuclei at lag phase. The potential inhibitor obtained by our strategy is considered to be highly efficient to inhibit alpha-Syn aggregation.
• Ru-Catalyzed Hydroamidation of Alkenes and Cooperative Aminocarboxylation Procedure with Chelating Formamide
  作者：Sangwon Ko、Hoon Han、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol034862r

  日期：2003.7.1

  A strategy of chelation-assisted activation of formamide was employed to achieve hydroamidation of alkenes to generate one-carbon-elongated amides in moderate to good selectivity and yields. Also reported is the two-metal-catalyzed cooperative aminocarboxylation of aryl iodides, in which Ru is presumed to catalyze decarbonylation of formamide to release carbon monoxide and amine for the subsequent Pd-catalyzed aminocarboxylation routes, thus enabling the net transformation to be performed in the absence of external CO pressure.
• US8951647B2
  申请人：——

  公开号：US8951647B2

  公开（公告）日：2015-02-10