methyl 4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)benzoate | 923748-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 923748-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: IYUPVNDQWFMPPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)benzoate 在 吡啶 、 盐酸 、 十二羰基三钌 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 联苯吡胺
  参考文献：
  名称：

  钌催化的N-（2-吡啶基）酰胺与异丙醇和芳基硼酸酯的还原化

  摘要：

  描述了一种新的酰胺与稳定反应物的三组分还原芳基化反应（iPrOH和芳基硼酸酯），利用2-吡啶基（Py）导向基团。N-Py-酰胺底物可以很容易地由羧酸和PyNH 2制备，所得的N-Py-1-芳基烷胺反应产物很容易通过用HCl取代HN-Py基团而转化为相应的氯化物。1-芳基-1-氯代烷烃产品可进行取代和交叉偶联反应。因此，获得了将羧酸转化成各种官能团的通用方案。Py‐NH 2副产物可以回收利用。

  DOI：

  10.1002/anie.201810947
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE

  摘要：

  这项发明提供了符合化学式（CX）结构的化合物。该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（CX）结构的化合物。

  公开号：

  WO2015042563A1

文献信息

• Co₂(CO)₈ as a Solid CO (g) Source for the Amino Carbonylation of (Hetero)aryl Halides with Highly Deactivated (Hetero)arylamines
  作者：Srinivas Cheruku、Ayyiliath M Sajith、Yatheesh Narayana、Poornima Shetty、Sandhya C Nagarakere、Kunigal S Sagar、Kumara N Manikyanally、Kanchugarkoppal Subbegowda Rangappa、Kempegowda Mantelingu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02999

  日期：2021.4.16

  Carbonylation of (hetero)aryl iodides/bromides with highly deactivated 2-aminopyridines using Pd–Co(CO)4 bimetallic catalysis is accomplished. The use of Co2(CO)8 as a solid CO(g) source enhanced reaction rates observed when compared to CO(g), and excellent yields highlight the versatility of the developed protocol. A wide range of electronically and sterically demanding heterocyclic amines and (hetero)aryl

  使用Pd–Co（CO）4双金属催化，可高度失活的2-氨基吡啶与（杂）芳基碘化物/溴化物进行羰基化反应。与CO（g）相比，使用Co 2（CO）8作为固体CO（g）源可提高反应速度，并且出色的收率突出了所开发方案的多功能性。用于本研究的各种电子和空间要求性的杂环胺和（杂）芳基碘化物/溴化物可产生优异的氨基羰基化产物收率。所开发的方法进一步扩展为合成锥虫布鲁西和荧光素酶抑制剂。
• Thermoplastic polymer composition
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US09200142B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (C) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (C) as a nucleating agent.

  这项发明提供了符合化学式（C）结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（C）结构的化合物。
• Direct Transformation of Alkylarenes into <i>N</i> ‐(Pyridine‐2‐yl)amides by C(sp ³ )–C(sp ³ ) Bond Cleavage
  作者：Haipin Zhou、Yanpeng Liu、Haidong Xia、Jinyi Xu、Tingfang Wang、Shengtao Xu

  DOI：10.1002/ejoc.202001137

  日期：2020.11.8

  A mild and green methodology for the construction of N‐(pyridine‐2‐yl)amides from alkylarenes and 2‐aminopyridine in one step was developed. Various alkylarenes were directly transformed into the corresponding N‐(pyridine‐2‐yl)amides through tandem C(sp3)–H bond activation/oxidative cyclization/C–C bond cleavage.

  开发了一种温和且绿色的方法，可一步一步从烷基芳烃和2-氨基吡啶构建N-（吡啶-2-基）酰胺。通过串联C（sp 3）-H键活化/氧化环化/ CC键断裂，各种烷基芳烃直接转化为相应的N-（吡啶-2-基）酰胺。
• Microwave-assisted heteropolyanion-based ionic liquid promoted sustainable protocol to N-heteroaryl amides via N-directing dual catalyzed oxidative amidation of aldehydes
  作者：Renzhong Fu、Yang Yang、Weihua Jin、Hui Gu、Xiaojun Zeng、Wen Chai、Yunsheng Ma、Quan Wang、Jun Yi、Rongxin Yuan

  DOI：10.1039/c6ra20961k

  日期：——

  A procedure for the synthesis of N-heteroaryl amides directly from oxidative amidation of aldehydes catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids has been reported. The proposed N-directing dual-catalysis mechanism was briefly investigated.

  报告了一种在杂多阴离子基离子液体催化下直接从醛的氧化酰胺化反应合成 N-杂芳基酰胺的方法。对所提出的 N-定向双催化机理进行了简要研究。
• Diverse Ag(i) complexes constructed from asymmetric pyridyl and pyrimidyl amide ligands: roles of Ag⋯Ag and π–π interactions
  作者：Hui-Lin Hsiao、Chia-Jun Wu、Wayne Hsu、Chun-Wei Yeh、Ming-Yuan Xie、Wun-Jhih Huang、Jhy-Der Chen

  DOI：10.1039/c2ce25995h

  日期：——

  All nine complexes adopt discrete structures with 1 being tetranuclear and 2–9 being mononuclear. Moreover, Ag⋯Ag short contacts, π⋯π stacking interactions and/or Ag⋯O interactions are found in these complexes which extend the dimensionalities of the structures. The changes of the donor atom positions and counteranions significantly affect the supramolecular structures of these complexes and the L1–L4

  银（I）盐与异构吡啶吡啶酰胺配体的反应4-（吡啶-2-基氨基甲酰基）苯甲酸甲酯（L 1），4-（吡啶-3-基氨基甲酰基）苯甲酸甲酯（L 2）和4-（吡啶-4-基氨基甲酰基）苯甲酸甲酯（L 3）和嘧啶酰胺配体4-（嘧啶-2-基氨基甲酰基）苯甲酸甲酯（大号4得到）的配合物的Ag 4（大号1）4（NO 3）4，1，将[Ag（大号2）2 ]将[Ag（NO 3）2 ]，2，将[Ag（大号2）2 ]（ ClO 4），3，[Ag（L 2）2 ]（ClO 4）·2CH 3 CN，4，[Ag（L 3）2 ]（NO 3），5，将[Ag（大号3）2 ]（CLO 4）·CH 3 CN，6，和将[Ag（大号4）2（X）（X = CLO 4 - ，7 ; BF 4 - ，8 ; PF 6 -，9），其通过X射线晶体学表征。1–6中的L 1 –L 3配体采用单齿键合模式，通过吡啶基氮原子与金属中心配位，而L 47–9的