摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

p-Diethylamino-α,α,α-trifluoracetophenon | 65613-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Diethylamino-α,α,α-trifluoracetophenon
英文别名
Aniline, N,N-diethyl-4-trifluoroacetyl-;1-[4-(diethylamino)phenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
p-Diethylamino-α,α,α-trifluoracetophenon化学式
CAS
65613-24-3
化学式
C12H14F3NO
mdl
——
分子量
245.244
InChiKey
JBTPLQGASNSVCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种制备 4-氮取代苯甲酸的实用方法
    摘要:
    描述了一种有效且实用的制备 4-氮取代苯甲酸的方法。我们的方法包括 2,2,2,4'-四氟苯乙酮与胺的芳香取代,然后是苯甲酸的卤仿反应。在该方法中,即使对于亲核性较低的 7-、8-和 9-元胺 1 当量。使用时,相应的苯甲酸以中等至极好的收率获得。由于包括纯化在内的实验步骤简单,该方法适用于大规模合成。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.1090
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种制备 4-氮取代苯甲酸的实用方法
    摘要:
    描述了一种有效且实用的制备 4-氮取代苯甲酸的方法。我们的方法包括 2,2,2,4'-四氟苯乙酮与胺的芳香取代,然后是苯甲酸的卤仿反应。在该方法中,即使对于亲核性较低的 7-、8-和 9-元胺 1 当量。使用时,相应的苯甲酸以中等至极好的收率获得。由于包括纯化在内的实验步骤简单,该方法适用于大规模合成。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.1090
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Practical Method for the Preparation of 4-Nitrogen-substituted Benzoic Acids
    作者:Tsuyoshi Shinozuka、Akira Nakao、Keiji Saito、Satoru Naito
    DOI:10.1246/cl.2006.1090
    日期:2006.10
    efficient and practical method for the preparation of 4-nitrogen-substituted benzoic acids is described. Our method consists of the aromatic substitution of 2,2,2,4'-tetrafluoroacetophenone with amines, followed by haloform reaction to the benzoic acids. In this method, even though for the less nucleophilic 7-, 8-, and 9-membered amines 1 equiv. was used, corresponding benzoic acids were obtained in moderate
    描述了一种有效且实用的制备 4-氮取代苯甲酸的方法。我们的方法包括 2,2,2,4'-四氟苯乙酮与胺的芳香取代,然后是苯甲酸的卤仿反应。在该方法中,即使对于亲核性较低的 7-、8-和 9-元胺 1 当量。使用时,相应的苯甲酸以中等至极好的收率获得。由于包括纯化在内的实验步骤简单,该方法适用于大规模合成。
查看更多