dimethyl (tert-butoxycarbonyl)glutamate | 861658-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (tert-butoxycarbonyl)glutamate
• 英文别名: Tert-butyl 1,3-DI(methoxycarbonyl)propylcarbamate；dimethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 861658-15-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: QNSPKWUAZQIIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，并且环境需干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (tert-butoxycarbonyl)glutamate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 t-butyl piperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  抗高血糖药物中间体R-3-氨基-哌啶双盐酸盐的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及抗高血糖药物中间体R‑3‑氨基‑哌啶双盐酸盐的合成工艺，通过以价格便宜的L‑谷氨酸作为起始原料，经酯化、氨基保护、还原、羟基保护、取代、关环、脱氨基保护基的步骤得到R‑3‑氨基‑哌啶双盐酸盐。与现有工艺相比，本工艺中原料价廉易得，选择性好，原子经济性好，总收率高，反应条件温和，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN110372573A
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 dimethyl (tert-butoxycarbonyl)glutamate
  参考文献：
  名称：

  抗高血糖药物中间体R-3-氨基-哌啶双盐酸盐的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及抗高血糖药物中间体R‑3‑氨基‑哌啶双盐酸盐的合成工艺，通过以价格便宜的L‑谷氨酸作为起始原料，经酯化、氨基保护、还原、羟基保护、取代、关环、脱氨基保护基的步骤得到R‑3‑氨基‑哌啶双盐酸盐。与现有工艺相比，本工艺中原料价廉易得，选择性好，原子经济性好，总收率高，反应条件温和，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN110372573A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• Novel [F-18]-labelled L-glutamic acid and L-glutamine derivatives (II), their use and processes for their preparation
  申请人：Dinkelborg Ludger

  公开号：US20110104057A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  What is described are the compounds and the synthesis of [F-18]-labelled L-glutamic acid, [F-18]-labelled L-glutamate, their derivatives of the formula (I) and their use.

  描述的是化合物和[F-18]-标记的L-谷氨酸、[F-18]-标记的L-谷氨酸盐以及它们的衍生物的合成，以及它们的应用。
• Chemo- and Regioselective Direct Functional Group Installation through Catalytic Hydroxy Group Selective Conjugate Addition of Amino Alcohols to α,β-Unsaturated Sulfonyl Compounds
  作者：Zhao Li、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01464

  日期：2016.7.15

  A chemoselective functional group installation through catalytic hydroxy group selective conjugate addition of amino alcohols to a variety of functionalized α,β-unsaturated sulfonyl derivatives was developed. Azide group installation for click chemistry and facile fluorescent labeling onto the less reactive hydroxy group demonstrated the synthetic utility of the present chemoselective catalysis. Moreover

  通过将氨基醇催化羟基选择性共轭加成到各种官能化的α，β-不饱和磺酰基衍生物上，开发了化学选择性官能团。用于点击化学的叠氮基装置和在反应性较低的羟基上的简便荧光标记证明了本化学选择性催化的合成效用。此外，首次实现了未保护的氨基二醇的化学和区域选择性反应。
• [Ｆ-１８]-표지된 Ｌ-글루탐산, [Ｆ-１８]-표지된 Ｌ-글루타민, 이들의 유도체 및 이들의 용도 및 이들의 제조 방법
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)

  公开号：KR101495924B1

  公开（公告）日：2015-02-25

  [F-18]-표지된 L-글루탐산, [F-18]-표지된 L-글루타메이트, 화학식 I에 나타낸 이들의 유도체 화합물 및 이들의 합성, 및 이들의 용도가 개시되어 있다. [F-18]-표지된 L-글루탐산 [F-18]-표지된 L-글루타메이트 유도체

  [F-18]-标记的L-谷氨酸，[F-18]-标记的L-谷氨酸盐，以及它们的衍生物化合物及其合成和用途已被介绍。 [F-18]-标记的L-谷氨酸 [F-18]-标记的L-谷氨酸盐 衍生物
• 抗肠病毒71(EV71)4-亚氨基恶唑烷-2-酮类 化合物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN107459511B

  公开（公告）日：2020-05-29

  一种4‑亚氨基恶唑烷‑2‑酮类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合物(M)所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(M)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐、溶剂化物以及前药在制备治疗手足口病毒感染疾病抗病毒药物的发现和应用。本发明还涉及制备式(M)结构化合物的中间体和合成方法。