methyl 3-butyrylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-butyrylbenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3-(1-oxobutyl)-, methyl ester；methyl 3-butanoylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HQXUVMDKXHAWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 bis[(2-(N,N-dimethylaminoethyl))]ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 3-butyrylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的可氧化酮亚胺与有机镁试剂的对映选择性烷基化

  摘要：

  廉价且易于获得的有机镁试剂用于可烯化的N-磺酰基酮亚胺的催化对映选择性烷基化反应。铜-膦手性催化剂的使用克服了酮亚胺的低反应性和竞争性烯醇化反应，这也使转化对多种酮亚胺底物具有高度的化学选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201609963

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Alkylation of Enolizable Ketimines with Organomagnesium Reagents
  作者：Pablo Ortiz、Juan F. Collados、Ravindra P. Jumde、Edwin Otten、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/anie.201609963

  日期：2017.3.6

  readily available organomagnesium reagents were used for the catalytic enantioselective alkylation of enolizable N‐sulfonyl ketimines. The low reactivity and competing enolization of the ketimines was overcome by the use of a copper–phosphine chiral catalyst, which also rendered the transformation highly chemoselective and enantioselective for a broad range of ketimine substrates.

  廉价且易于获得的有机镁试剂用于可烯化的N-磺酰基酮亚胺的催化对映选择性烷基化反应。铜-膦手性催化剂的使用克服了酮亚胺的低反应性和竞争性烯醇化反应，这也使转化对多种酮亚胺底物具有高度的化学选择性和对映选择性。